目的:探究BIM基因多態(tài)性對HBV感染相關(guān)性肝癌患者臨床結(jié)局的影響。方法:募集HBV感染相關(guān)肝癌患者共176例,TACE治療患者106例(TACE組),僅對癥支持治療患者70例(對照組),收集患者的臨床資料,通過門診、住院病歷查詢和電話追蹤相結(jié)合的方法進行隨訪,隨訪至2016年12月31日。此前已通過Taqman探針法測定BIM的基因多態(tài)性的核苷酸序列測定。應(yīng)用Kaplan-Meier法、Log-rank test、Cox回歸分析計算生存曲線及比較其生存差異,并用MDR分析SNP之間的相互作用。結(jié)果:176例HBV感染相關(guān)性肝癌患者作單因素分析得出,BIM rs761706 CC基因型較TC+TT基因型生存時間更長(P=0.016),rs724710CT+TT基因型較CC基因型生存時間更長(P=0.008);在多因素分析中表明,rs761706 C/C(T)是影響患者生存時間的獨立因素(HR=3.913;95%CI:1.150 13.315;P=0.029)。對TACE組患者作單因素分析得出rs761706 CC基因型較TC+TT基因型生存時間更長(P=0.043),rs724710CT+TT基因型較CC基因型生存時間更長(P=0.003),rs3827537 TA+AA基因型較TT基因型生存時間更長(P=0.023);在多因素分析中得出rs3827537 TA+AA基因型是延長患者生存時間的獨立因素(HR=18.654;95%CI:2.082-167.16;P=0.009)。在對癥支持治療組患者中,單因素分析發(fā)現(xiàn)rs761706 CC基因型較TC+TT基因型生存時間更長(P0.001),尚未在對照組進行多因素分析中發(fā)現(xiàn)影響患者生存時間的獨立危險因素。進一步作MDR分析發(fā)現(xiàn)rs3761706,rs724710及rs3827537三個SNP之間存在相互作用(TBA=0.6147,CVC:10/10,P:0.012-0.013)。結(jié)論:BIM rs3761706 C/T、rs724710 C/T及rs3827537 T/A可能會影響HBV感染相關(guān)性肝癌患者的預(yù)后。
【學(xué)位單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：R735.7

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 Gan-Lu Deng;Shan Zeng;Hong Shen;;Chemotherapy and target therapy for hepatocellular carcinoma:New advances and challenges[J];World Journal of Hepatology;2015年05期

本文編號：2824564