水稻NRT1.1B基因是已經(jīng)克隆并進(jìn)行功能驗(yàn)證的氮高效利用基因,具有很高的應(yīng)用價(jià)值。根據(jù)秈粳稻NRT1.1B基因的基因組序列比對(duì)發(fā)現(xiàn),秈型NRT1.1B基因及粳型NRT1.1B基因內(nèi)含子序列中存在插入/缺失位點(diǎn)。對(duì)30個(gè)常規(guī)秈粳稻的NRT1.1B基因內(nèi)含子序列進(jìn)行PCR擴(kuò)增、測(cè)序及序列比對(duì),發(fā)現(xiàn)NRT1.1B基因內(nèi)含子存在6個(gè)In Del位點(diǎn),秈型NRT1.1B基因比粳型NRT1.1B基因缺失55 bp。根據(jù)插入/缺失位點(diǎn)設(shè)計(jì)出In Del分子標(biāo)記,對(duì)15個(gè)秈稻常規(guī)稻品種、15個(gè)粳稻常規(guī)稻品種、3個(gè)秈粳雜交稻品種及20個(gè)F2代育種材料進(jìn)行NRT1.1B秈粳基因型鑒定。檢測(cè)實(shí)驗(yàn)表明與通過NRT1.1B基因的SNP位點(diǎn)開發(fā)的功能標(biāo)記的檢測(cè)完全一致。通過該標(biāo)記可以準(zhǔn)確鑒定NRT1.1B基因的純合秈型、純合粳型及雜合基因型,該方法成本低、簡(jiǎn)單、可靠,可用于NRT1.1B基因的鑒定和分子標(biāo)記輔助育種。


本文編號(hào)：2822115