【摘要】：目的:通過分析辣椒素受體(TRPV1)等位基因突變體rs222747的基因型及其等位基因分布在糖尿病患者組與非糖尿病患者組之間的差異,探討TRPV1基因多態(tài)性(SNP)與2型糖尿病(T2DM)遺傳易感性之間是否具一定的有相關(guān)性。方法:使用實時熒光定量PCR技術(shù)(Tapman探針法)對227例2型糖尿病患者(糖尿病組)和215例非糖尿病患者(對照組)的TRPV1等位基因突變體rs222747進行基因分型,并分析TRPV1基因型及等位基因與T2DM、糖化血紅蛋白(HbA1c)、糖尿病相關(guān)合并癥之間的關(guān)系。結(jié)果:2型糖尿病組與非糖尿病組之間TRPV1等位基因突變體rs222747的基因型分布差異具有統(tǒng)計學意義(P=0.04),且兩組之間等位基因分布差異具有統(tǒng)計學意義(P=0.04),提示TRPV1基因位點rs222747的基因多態(tài)性與T2DM遺傳易感性具有相關(guān)性。TRPV1基因位點rs222747的基因多態(tài)性與糖化血紅蛋白數(shù)值(P=0.84)、糖尿病相關(guān)并發(fā)癥(P0.05)之間差異無統(tǒng)計學意義。結(jié)論:TRPV1的SNP與T2DM遺傳易感性具有相關(guān)性,其分子病理學和臨床病理學意義亟待系統(tǒng)研究闡明。
【學位授予單位】：山西醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：R587.1
【圖文】：

設(shè)置 PCR 反應(yīng)條件，待反應(yīng)結(jié)束后讀取結(jié)果。Tapman 探針技術(shù)原理圖1.3 統(tǒng)計方法使用 SPSS22.0 軟件對實驗數(shù)據(jù)進行分析，對計量資料如年齡使用 t 檢驗，對計數(shù)資料如糖尿病組和非糖尿病組之間 TRPV1 基因型及等位基因分布使用卡方檢驗，并使用 Hardy-Weinberg 平衡分析糖尿病和對照組中 TRPV1 基因多態(tài)性等位基因的頻率，認為 P＜0.05 有統(tǒng)計學差異。熒光信號 SNP 基因型VIC 熒光探針與等位基因 C 完全匹配，只有 VIC 熒光信號明顯增強等位基因 C 純合型（C/C）FAM 熒光探針與等位基因 G 完全匹配，只有 FAM 熒光明顯增強等位基因 G 純合型(G/G)VIC ?

位論文10圖 1圖 1 表示實時熒光定量 PCR 反應(yīng)標準曲線圖2.3 糖尿病組與對照組 TRPV1 等位基因頻率分布比較TRPV1 基因突變體 rs222747 的等位基因頻率在糖尿病組和對照組之間差異有統(tǒng)計學意義（P㩳0.05），糖尿病組等位基因 G 頻率較對照組多，表明 TRPV1 基因位點 rs222747 的 SNP 與 T2DM 遺傳易感性有關(guān)，如表 3 所示。表 3 兩組 TRPV1 等位基因頻率分布比較 n（%）組別 n 等位基因 C 等位基因 G糖尿病組 454 262(57.80) 191(42.20)對照組 430 278(64.70) 152(35

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前3條

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3 張小寧;楊娟;羅征秀;羅健;任洛;李博;陳坤華;符州;陸權(quán);劉恩梅;;兒童非特異性慢性咳嗽病因及與TRPV1基因多態(tài)性的關(guān)系[J];中國當代兒科雜志;2012年07期

相關(guān)碩士學位論文 前1條

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本文編號：2805888