發(fā)布時間：2020-08-04 10:07

【摘要】：[目的]:本文通過分析腎癌患者CYP3A5和VEGFR3基因多態(tài)性分布與腎癌患者的主要臨床特征的相關(guān)性,并探討其臨床意義。[方法]:收集2015年12月-2017年9月于昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院泌尿外科接受根治性腎切除術(shù)或保留腎單位手術(shù)治療且術(shù)后病理確診為腎細(xì)胞癌的34例患者臨床信息。待病理結(jié)果明確為腎細(xì)胞癌后抽取患者靜脈外周血液送基因檢測并收集其檢測結(jié)果。根據(jù)入選腎癌患者的性別、年齡、腫瘤部位、腫瘤分期及病理類型分組,觀察SNP位點rs307826(VEGFR3基因)及rs776746(CYP3A5基因)基因多態(tài)性在各組的分布的差異,再進行統(tǒng)計學(xué)分析比較。[結(jié)果]:1.VEGFR3基因rs307826多態(tài)性檢測結(jié)果顯示入選的34例患者中全部為野生型純合子A/A型,未見錯義雜合子A/G型及變異純合子G/G型,該位點檢測結(jié)果具有高度一致性,考慮rs307826位點基因型與腎癌患者的性別、年齡、腫瘤部位、腫瘤分期及病理類型之間未見顯著相關(guān)性。2.CYP3A5基因rs776746多態(tài)性檢測結(jié)果顯示入選的34例患者中野生純合子G/G型有19例,錯義雜合子G/A型有14例,變異純合子A/A型有1例。統(tǒng)計學(xué)分析發(fā)現(xiàn)rs776746位點基因型與腎癌患者的性別、年齡、腫瘤部位、腫瘤分期及病理類型等無明顯統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。3.本地區(qū)腎癌患者VEGFR3基因rs307826位點出現(xiàn)野生型純合子A/A型比西班牙人群概率更高(P=O.014),兩組比較存在統(tǒng)計學(xué)差異。4.本地區(qū)腎癌患者CYP3A5基因rs776746位點出現(xiàn)錯義雜合子G/A型比西班牙人群概率更高(P0.01),兩組比較存在統(tǒng)計學(xué)差異。[結(jié)論]:1、VEGFR3基因rs307826和CYP3A5基因rs776746的多態(tài)性分布與本研究入組患者腎癌患者的性別、年齡、腫瘤部位、腫瘤臨床病理類型及分期未見明顯關(guān)系。2、本地區(qū)腎癌患者在VEGFR3基因rs307826位點出現(xiàn)野生型純合子的概率比西班牙腎癌患者高(P=0.014),CYP3A5基因rs776746位點出現(xiàn)錯義雜合子的概率亦比西班牙腎癌患者高(P0.01),兩者比較的差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義。3、由于本研究入組腎癌患者群VEGFR3基因rs307826分布(A/A型100%)存在高度一致性,因此其在本地區(qū)腎癌患者上對舒尼替尼靶向治療效果的預(yù)測并無明顯意義。而CYP3A5基因rs776746位點多態(tài)性分布(G/G型55.9%,G/A型41.2%,A/A型2.9%)在本研究入組腎癌患者上分布有一定差異,在舒尼替尼的毒副作用的預(yù)測上存在一定價值。4、本次研究未發(fā)現(xiàn)針對CYP3A5基因rs776746位點變異純合子A/A型對舒尼替尼治療的相關(guān)性研究,可能由于該單核苷酸位點的突變幾率較低。進一步的結(jié)果還需擴大樣本容量進行繼續(xù)研究分析。
【學(xué)位授予單位】：昆明醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：R737.11

【參考文獻】

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本文編號：2780396