【摘要】：目的:為考察粉防己提取液致耐藥大腸埃希菌外排泵表達(dá)量的下降是否由其外排泵調(diào)控基因acrR和marR基因突變引起.方法:選取臨床對喹諾酮類藥物耐藥性較強的大腸埃希菌菌株25-1,4-5,72-1,79和質(zhì)控菌ATCC25922作為受試菌,用粉防己提取液進行處理,并分析其多重耐藥抑制基因marR和acrAB外排泵抑制基因acrR的突變情況.結(jié)果:耐藥大腸埃希菌在粉防己提取液處理后,乳酸環(huán)丙沙星對其MIC(Minimal Inhibitory Concentration)值明顯降低,且其acrR和marR基因序列較處理前有多處明顯突變.結(jié)論:中藥粉防己提取液可能具有逆轉(zhuǎn)大腸埃希菌喹諾酮類藥物耐藥性的作用.
【圖文】：

缺失，１６位堿基Ａ突變?yōu)椋�，９３５位Ｔ堿基缺失；質(zhì)控菌ＡＴＣＣ２５９２２菌株１６位Ａ堿基缺失，３３５位堿基Ｔ突變?yōu)椋�，４５０位堿基Ｔ突變?yōu)椋�，５２４位堿基Ｇ突變?yōu)椋�，８１５位，８６０位堿基Ｃ突變?yōu)椋�，８９９位堿基Ａ突變?yōu)椋�，９３５位堿基Ｔ缺失．１．ＡＴＣＣ２５９２２，２．７２－１；３．２５－１；４．７９；５．４－５．圖２ａｃｒＲ和ｍａｒＲ基因ＰＣＲ擴增結(jié)果圖３部分菌株的基因序列檢測結(jié)果３．４．２各菌株ｍａｒＲ基因序列比對結(jié)果粉防己提取液處理后２５－１菌株未發(fā)生堿基突變；４－５菌株１０６位堿基Ｔ突變?yōu)椋�，６３８位堿基Ａ突變?yōu)椋�；７９菌株８６５位堿基Ｔ缺失（圖４）；質(zhì)控菌ＡＴＣＣ２５９２２菌株８６１位堿基Ａ突變?yōu)椋�，１０２２位，１０６６位堿基Ｔ突變?yōu)椋茫保保梗参粔A基Ａ突變?yōu)椋�，１３４５位堿基Ｃ突變?yōu)椋�，１４２３位堿基Ａ突變?yōu)椋�，１５０６位堿基Ｇ缺失，８位堿基Ｔ缺失，９位堿基Ｃ突變?yōu)椋粒玻刮粔A基Ａ突變?yōu)椋裕畧D４７９號菌株的ｍａｒＲ基因序列檢測結(jié)果３１第３期樂小麗，等：粉防己提取液對大腸埃希菌ＡｃｒＡＢ－ＴｏｌＣ外排泵調(diào)控基因的影響研究

缺失，１６位堿基Ａ突變?yōu)椋�，９３５位Ｔ堿基缺失；質(zhì)控菌ＡＴＣＣ２５９２２菌株１６位Ａ堿基缺失，３３５位堿基Ｔ突變?yōu)椋�，４５０位堿基Ｔ突變?yōu)椋�，５２４位堿基Ｇ突變?yōu)椋�，８１５位，８６０位堿基Ｃ突變?yōu)椋�，８９９位堿基Ａ突變?yōu)椋�，９３５位堿基Ｔ缺失．１．ＡＴＣＣ２５９２２，２．７２－１；３．２５－１；４．７９；５．４－５．圖２ａｃｒＲ和ｍａｒＲ基因ＰＣＲ擴增結(jié)果圖３部分菌株的基因序列檢測結(jié)果３．４．２各菌株ｍａｒＲ基因序列比對結(jié)果粉防己提取液處理后２５－１菌株未發(fā)生堿基突變；４－５菌株１０６位堿基Ｔ突變?yōu)椋�，６３８位堿基Ａ突變?yōu)椋�；７９菌株８６５位堿基Ｔ缺失（圖４）；質(zhì)控菌ＡＴＣＣ２５９２２菌株８６１位堿基Ａ突變?yōu)椋�，１０２２位，１０６６位堿基Ｔ突變?yōu)椋�，１１９２位堿基Ａ突變?yōu)椋�，１３４５位堿基Ｃ突變?yōu)椋�，１４２３位堿基Ａ突變?yōu)椋�，１５０６位堿基Ｇ缺失，８位堿基Ｔ缺失，９位堿基Ｃ突變?yōu)椋�，２９位堿基Ａ突變?yōu)椋裕畧D４７９號菌株的ｍａｒＲ基因序列檢測結(jié)果３１第３期樂小麗，等：粉防己提取液對大腸埃希菌ＡｃｒＡＢ－ＴｏｌＣ外排泵調(diào)控基因的影響研究

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