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8q24基因多態(tài)性和安徽人群前列腺癌的相關(guān)研究

發(fā)布時(shí)間:2020-06-19 10:46
【摘要】:研究目的近年來許多研究發(fā)現(xiàn)8q24染色體多態(tài)性位點(diǎn)與前列腺癌的發(fā)生相關(guān),本文探討8q24基因中2個(gè)單核苷酸多態(tài)性(SNP)rs10090154、rs16901966和安徽人群前列腺癌的相關(guān)性。研究方法本文采用病例對照研究方法,從安徽人群中篩選出90例前列腺癌患者作為病例組,139例健康體檢者作為對照組,運(yùn)用Mass ARRAY DNA基因分型方法對8q24區(qū)rs10090154和rs16901966位點(diǎn)進(jìn)行基因測序,分析其中基因型和等位基因頻率的分布,并研究其與年齡、體重指數(shù)(body mass index,BMI)、血壓(Systolic blood pressure,SBP)、腫瘤分期、Gleason評分、血清前列腺特異性抗原(prostate specific antigen,PSA)水平等臨床特征之間的關(guān)系。研究結(jié)果在病例與對照組之間,8q24區(qū)rs10090154和rs16901966位點(diǎn)的基因型和等位基因型頻率差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);分層分析發(fā)現(xiàn),rs10090154在年齡≤70歲(P=0.002,OR=3.814,95%CI:1.634~8.901)、BMI23kg/m2(P=0.001,OR=3.449,95%CI:1.629~7.303)、SBP≥140mm Hg(P=0.008,OR=3.148,95%CI:1.352~7.328)的人群中相對于野生基因型CC,突變基因型CT/TT可能有較高的前列腺癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),rs16901966位點(diǎn)在年齡70歲(P=0.024,OR=2.567,95%CI:1.132~5.818)、BMI23 kg/m2(P=0.029,OR=2.030,95%CI:1.074~3.838)的人群中,突變基因型AG/GG前列腺癌的發(fā)病率比野生型AA更高;另外,在不同腫瘤分期、Gleason評分和PSA水平的患者亞組分析中沒有觀察到顯著的差異。研究結(jié)論8q24區(qū)單核苷酸多態(tài)性rs1009015和rs16901966可能是安徽人群前列腺癌發(fā)病的危險(xiǎn)因素。
【學(xué)位授予單位】:安徽醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號】:R737.25

【參考文獻(xiàn)】

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2 張政;王建業(yè);魏東;孫亮;王曉明;張耀光;王娜娜;惠娟;張玉榮;李星慧;張毓洪;霍正浩;焦海燕;楊澤;;8q24區(qū)域4個(gè)單核苷酸多態(tài)性與前列腺癌的相關(guān)研究[J];寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);2014年06期

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1 王鋼;8q24,ITGAG基因和SLC22A3基因上6個(gè)SNPs與寧夏人群前列腺癌的關(guān)聯(lián)性研究[D];寧夏醫(yī)科大學(xué);2013年



本文編號:2720685

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