發(fā)布時(shí)間：2020-06-17 00:11

【摘要】：在不同逆境脅迫、激素條件下,檢測(cè)大豆各器官中l(wèi)ox2基因表達(dá)方式,并對(duì)其啟動(dòng)子的序列及功能進(jìn)行預(yù)測(cè)。利用qPT-PCR方法,檢測(cè)大豆lox2基因表達(dá)方式;此外,通過PCR方法,克隆獲得大豆lox2基因5’端上游序列,利用啟動(dòng)子在線軟件進(jìn)行預(yù)測(cè)分析。結(jié)果表明,該基因受干旱誘導(dǎo),誘導(dǎo)表達(dá)量隨處理時(shí)間增強(qiáng);在鹽、低溫、ABA條件處理下,誘導(dǎo)表達(dá)下降,下降的表達(dá)量不隨處理時(shí)間而變化。大豆lox2基因在大豆根、莖、葉、花中的相對(duì)表達(dá)量低,而在種子中的相對(duì)表達(dá)量高�？寺～@得大豆lox2基因5’端上游2016 bp序列,命名為L(zhǎng)P。在線軟件預(yù)測(cè)分析,表明LP序列中含有多種典型的種子特異表達(dá)元件,如SEF3motif、SEF4motif、E-box、AACACA、ACGT、Skn-1 motif、AATAAA等;及與逆境、激素誘導(dǎo)相關(guān)的元件,如LTR、MBS、W-box、AAAG-motif、ABRE等。推測(cè)大豆LP啟動(dòng)子具有調(diào)控下游基因大量表達(dá)在種子中的特性,同時(shí)具有受脫落酸及其它逆境誘導(dǎo)表達(dá)的特性。
【圖文】：

2、5、10和24h處理時(shí)間下，相對(duì)表達(dá)量與處理1h的表達(dá)量變化不大(圖2)。大豆lox2基因在低溫、ABA條件處理下，表現(xiàn)出與鹽處理?xiàng)l件下相似的規(guī)律(圖3～4)。說明大豆lox2基因受鹽、低溫、ABA9876543210相對(duì)定量Relative%quantity0%1%2%510%24時(shí)間（h）圖1干旱脅迫下lox2基因的表達(dá)Fig．1Expressionoflox2geneunderdroughtstress1111000相對(duì)定量Relative%quantity0%1%2%510%24時(shí)間（h）圖2鹽脅迫下lox2基因的表達(dá)Fig．2Expressionoflox2geneundersaltstress1111000相對(duì)定量Relative%quantity0%1%2%510%24時(shí)間（h）圖3低溫脅迫下lox2基因的表達(dá)Fig．3Expressionoflox2geneundercoldstress1111000相對(duì)定量Relative%quantity0%1%2%510%24時(shí)間（h）圖4ABA誘導(dǎo)lox2基因的表達(dá)Fig．4Expressionoflox2geneunderABAinduction誘導(dǎo)，誘導(dǎo)表達(dá)下降，下降的表達(dá)量不隨處理時(shí)間而變化。2．2大豆lox2基因的器官表達(dá)分析利用qＲT-PCＲ方法，大豆持家基因β-tubulin為內(nèi)參，對(duì)大豆根、莖、葉、花、未成熟種子和成熟種子中l(wèi)ox2基因的相對(duì)表達(dá)量進(jìn)行分析。結(jié)果顯示(圖相對(duì)定量Relative%quantity時(shí)間（h）160140120100806040200根莖葉花種子（30DAF）種子（90DAF）圖5大豆lox2基因在大豆各器官中的表達(dá)Fig．5Expressionofsoybeanlox2geneindifferentsoybeanorgansM%12000%bp1000%bp750%bp500%bp250%bp100%bp2016%bpM．2000bpDNAma

2、5、10和24h處理時(shí)間下，相對(duì)表達(dá)量與處理1h的表達(dá)量變化不大(圖2)。大豆lox2基因在低溫、ABA條件處理下，表現(xiàn)出與鹽處理?xiàng)l件下相似的規(guī)律(圖3～4)。說明大豆lox2基因受鹽、低溫、ABA9876543210相對(duì)定量Relative%quantity0%1%2%510%24時(shí)間（h）圖1干旱脅迫下lox2基因的表達(dá)Fig．1Expressionoflox2geneunderdroughtstress1111000相對(duì)定量Relative%quantity0%1%2%510%24時(shí)間（h）圖2鹽脅迫下lox2基因的表達(dá)Fig．2Expressionoflox2geneundersaltstress1111000相對(duì)定量Relative%quantity0%1%2%510%24時(shí)間（h）圖3低溫脅迫下lox2基因的表達(dá)Fig．3Expressionoflox2geneundercoldstress1111000相對(duì)定量Relative%quantity0%1%2%510%24時(shí)間（h）圖4ABA誘導(dǎo)lox2基因的表達(dá)Fig．4Expressionoflox2geneunderABAinduction誘導(dǎo)，誘導(dǎo)表達(dá)下降，下降的表達(dá)量不隨處理時(shí)間而變化。2．2大豆lox2基因的器官表達(dá)分析利用qＲT-PCＲ方法，大豆持家基因β-tubulin為內(nèi)參，對(duì)大豆根、莖、葉、花、未成熟種子和成熟種子中l(wèi)ox2基因的相對(duì)表達(dá)量進(jìn)行分析。結(jié)果顯示(圖相對(duì)定量Relative%quantity時(shí)間（h）160140120100806040200根莖葉花種子（30DAF）種子（90DAF）圖5大豆lox2基因在大豆各器官中的表達(dá)Fig．5Expressionofsoybeanlox2geneindifferentsoybeanorgansM%12000%bp1000%bp750%bp500%bp250%bp100%bp2016%bpM．2000bpDNAma

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