【摘要】：目的為研究鋅指轉(zhuǎn)錄因子snail在非小細(xì)胞肺腺癌中mRNA及蛋白表達(dá)水平差異,并分析snail mRNA及蛋白表達(dá)水平的高低與非小細(xì)胞肺腺癌患者臨床病理特征和患者臨床預(yù)后之間的關(guān)系。方法收集自廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院胸外科通過(guò)手術(shù)切除的非小細(xì)胞肺腺癌標(biāo)本41例(2015年1月-2015年5月)。同期收集經(jīng)肺部良性疾病切除的正常肺組織標(biāo)本12例作為對(duì)照組。通過(guò)提取標(biāo)本中的癌組織、癌旁組織和正常肺組織中的RNA,經(jīng)過(guò)逆轉(zhuǎn)錄試劑盒轉(zhuǎn)錄成cDNA后,采用實(shí)時(shí)免疫熒光定量PCR法檢測(cè)snail mRNA在不同組織中的表達(dá)。同時(shí)使用免疫組化S-P法檢測(cè)癌組織、癌旁組織和正常肺組織標(biāo)本中snail的蛋白水平表達(dá)。分析snail mRNA和蛋白表達(dá)的水平高低與患者臨床病理特征和患者臨床預(yù)后之間的關(guān)系。結(jié)果snail mRNA在肺腺癌組織中的表達(dá)量為相對(duì)癌旁組織表達(dá)量的11.65倍(P0.05)。snail mRNA在肺腺癌組織中的表達(dá)量是正常肺組織的19.71倍(P0.05)。癌旁組織與正常肺組織相比snail mRNA的表達(dá)量無(wú)差別(P0.05)。在非小細(xì)胞肺腺癌患者癌組織中snail mRNA的表達(dá)的升高與與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期相關(guān)(P0.05),但與患者的性別、年齡及病理分化程度均不相關(guān)(P0.05)。snail蛋白的表達(dá)強(qiáng)度在不同肺組織中有明顯差異。snail蛋白在非小細(xì)胞肺腺癌組織表達(dá)的陽(yáng)性率為61.1%,在癌旁組織中表達(dá)的陽(yáng)性率為:4.9%,x~2值29.21(P0.05),在正常肺組織中未發(fā)現(xiàn)snail表達(dá)�？梢哉J(rèn)為非小細(xì)胞肺腺癌組織中snail蛋白的表達(dá)要高于癌旁組織。在非小細(xì)胞肺腺癌患者癌組織snail蛋白的表達(dá)的升高與與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期相關(guān)(P0.05),但與患者的性別、年齡及病理分化程度均不相關(guān)(P0.05)。Kaplan-Meier生存分析得出snail表達(dá)陽(yáng)性患者中位生存時(shí)間為20.8月,snail陰性表達(dá)患者中位生存時(shí)間30.1月,snail表達(dá)陰性的生存率高于陽(yáng)性表達(dá)組(P0.05),Cox回歸分析得出TNM分期、snail陽(yáng)性表達(dá)可作為非小細(xì)胞肺腺癌患者的獨(dú)立預(yù)后因子(P0.05)。結(jié)論高表達(dá)的snail可能與非小細(xì)胞肺腺癌的發(fā)生、發(fā)展、侵襲及轉(zhuǎn)移密切相關(guān),過(guò)表達(dá)的snail基因在某種程度上促進(jìn)了非小細(xì)胞肺腺癌的轉(zhuǎn)移并可作為非小細(xì)胞肺腺癌患者的獨(dú)立預(yù)后因子。snail可以作為判定非小細(xì)胞肺腺癌惡性程度的參考因素及預(yù)后不良的高危因素,提示snail可能是非小細(xì)胞肺腺癌臨床治療的一個(gè)潛在生物治療靶點(diǎn),同時(shí)也為snail的形態(tài)學(xué)及功能學(xué)實(shí)驗(yàn)的深入研究和靶向治療提供了重要的研究基礎(chǔ)。
【圖文】：

1.snail 的基因在非小細(xì)胞肺腺癌組織及其對(duì)應(yīng)的癌旁組織和正常肺組織中的表達(dá)qRT-PCR熔煉曲線及擴(kuò)增結(jié)果(如圖1-1)。snail mRNA在肺腺癌組織中的表達(dá)量為相對(duì)癌旁組織表達(dá)量的11.65倍（P<0.05），差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；snail mRNA在肺腺癌組織中的表達(dá)量是正常肺組織的19.71倍（P<0.05），，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（如圖1-2）。癌旁組織與正常肺組織相比snail mRNA的表達(dá)量無(wú)明顯差別（P>0.05），見(jiàn)表1-1。熔煉曲線SnailGAPDH

表達(dá)量為相對(duì)癌旁組織表達(dá)量的11.65倍（P<0.05），差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；snail mRNA在肺腺癌組織中的表達(dá)量是正常肺組織的19.71倍（P<0.05），差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（如圖1-2）。癌旁組織與正常肺組織相比snail mRNA的表達(dá)量無(wú)明顯差別（P>0.05），見(jiàn)表1-1。熔煉曲線SnailGAPDH
【學(xué)位授予單位】：廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：R734.2

【參考文獻(xiàn)】

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1 張麗娜;劉菲;孫磊;田慧玲;陳為一;李洪利;張寶剛;尹崇高;郭文君;;靶向阻斷Snail逆轉(zhuǎn)非小細(xì)胞肺癌多藥耐藥的研究[J];實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志;2014年03期

2 陳偉娟;王輝;唐勇;劉傳亮;李洪利;李文通;;乳腺癌上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化后引發(fā)BCRP介導(dǎo)的多藥耐藥的研究[J];癌癥;2010年02期

本文編號(hào)：2697812