【摘要】：油茶廣泛分布于我國南方丘陵地區(qū),發(fā)展油茶產(chǎn)業(yè)具有重要的意義。但是隨著油茶產(chǎn)業(yè)的不斷發(fā)展,油茶種植面積持續(xù)擴(kuò)大,苗木需求量日益增加。受砧木、穗條及育苗周期的影響,油茶良種苗木已經(jīng)無法滿足市場需求。為探索加快苗木生長、提高育苗效率的途徑,本研究選用兩年生‘長林4號’油茶優(yōu)良無性系扦插苗為試驗(yàn)材料,克隆了19個(gè)油茶光合相關(guān)基因;研究了LED不同光質(zhì)、光強(qiáng)和光照時(shí)間對其生長發(fā)育及光合相關(guān)基因表達(dá)的影響;篩選了適合油茶良種壯苗培育的LED光照條件和光合相關(guān)差異表達(dá)基因9個(gè)。主要研究結(jié)果如下:(1)以‘長林4號’油茶扦插苗葉片為材料,利用課題組現(xiàn)有轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),結(jié)合NCBI數(shù)據(jù)庫,設(shè)計(jì)特異性引物,克隆了CoRbcS1、CoRbcS2、CopsbA等19個(gè)油茶光合相關(guān)基因,并上傳至GenBank(MG746996~MG747014)。19個(gè)基因序列均包含完整的開放閱讀框,其編碼的蛋白均不含吡咯賴氨酸(Pyl)和硒半胱氨酸(Sec)。19個(gè)蛋白中親水性蛋白有13個(gè),疏水性蛋白有6個(gè);穩(wěn)定性蛋白有14個(gè),不穩(wěn)定蛋白有5個(gè)。19個(gè)基因的克隆與分析為下一步研究LED光源對其表達(dá)的影響提供了基礎(chǔ)。(2)以LED紅光、紅藍(lán)9，

本文編號：2659402