發(fā)布時間：2020-04-17 05:32

【摘要】：母豬的哺乳期背膘損失與其繁殖性能密切相關(guān),然而哺乳期背膘損失的最佳范圍一直以來并未有確切標(biāo)準(zhǔn),其候選基因研究也十分匱乏。最近的研究表明,FSHR基因具有調(diào)控動物脂肪沉積的新作用機制。鑒于母豬哺乳期背膘損失作為哺乳期脂肪沉積和分解代謝的動態(tài)平衡的表型體現(xiàn),探索該基因多態(tài)性與母豬哺乳期背膘損失的關(guān)聯(lián),將為豬FSHR基因調(diào)控脂肪沉積新機制提供研究基礎(chǔ)。因此,本文以大白豬為實驗材料,分析了1178頭母豬共6個胎次的后續(xù)(下一胎次)產(chǎn)仔數(shù)、斷奶發(fā)情間隔等繁殖性狀在哺乳期背膘損失組間差異,并進一步開展了FSHR基因多態(tài)性與母豬哺乳期背膘損失的關(guān)聯(lián)研究。結(jié)果如下:根據(jù)哺乳期的背膘損失情況,將實驗?zāi)肛i分為6組:0、0~1、1~2、3~4、5~6、6 mm,與繁殖性狀展開關(guān)聯(lián)分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在從頭胎到第六胎的所有胎次中,哺乳期背膘損失均與產(chǎn)仔數(shù)性狀存在顯著關(guān)聯(lián)(P0.05)。綜合6個胎次的結(jié)果可知,背膘損失第4、5、6組之間差異不顯著,但都顯著高于第1、2、3組(P0.05),第4組(3~4 mm)總產(chǎn)仔數(shù)最高,達(dá)13.54頭,比第1、2、3組分別高出1.90頭、2.29頭、1.63頭。雖然各個胎次中各組間產(chǎn)活仔數(shù)和健仔數(shù)性狀有時也出現(xiàn)顯著差異,但6個胎次總體分析未出現(xiàn)顯著性差異。從對斷奶發(fā)情間隔的影響分析可知,各組斷奶發(fā)情間隔范圍為4.79~4.93天,無論是各個胎次還是6胎總體分析,各斷奶發(fā)情間隔組間均未存在顯著差異。對大白豬FSHR基因多態(tài)性分析發(fā)現(xiàn),該基因存在9個SNP位點,其中有4個為錯義突變,分別為c.40TG、c.74CG、c.1166CT和c.2006AG。將此4個錯義突變位點與哺乳期背膘損失及其相關(guān)性狀關(guān)聯(lián)分析發(fā)現(xiàn),c.1166CT位點與初產(chǎn)母豬哺乳期背膘損失存在顯著關(guān)聯(lián)(P0.05),其它3個SNP位點與哺乳期背膘損失關(guān)聯(lián)不顯著。c.1166CT和c.2006AG位點的不同基因型與經(jīng)產(chǎn)母豬分娩前背膘厚度均差異顯著(P0.05),而與初產(chǎn)母豬的分娩前背膘厚度差異不顯著,這4個錯義突變位點與產(chǎn)仔數(shù)都存在顯著關(guān)聯(lián)(P0.05)。綜上所述,實際生產(chǎn)中約有85%的大白豬哺乳期背膘損失集中在1~6 mm范圍內(nèi),將哺乳期母豬的背膘損失控制在3~4 mm范圍,可以獲得更高的總產(chǎn)仔數(shù);FSHR基因錯義突變位點c.1166CT與初產(chǎn)母豬背膘損失顯著關(guān)聯(lián)(P0.05),驗證了FSHR基因具有調(diào)控豬背膘沉積的作用,可作為母豬背膘損失候選基因進一步開展研究。本研究結(jié)果不僅為實際生產(chǎn)中哺乳期母豬的膘情控制提供了基礎(chǔ)參數(shù),還為母豬哺乳期背膘損失控制提供了潛在分子標(biāo)記,為提高母豬的繁殖性能提供了技術(shù)支持和理論指導(dǎo)。
【圖文】：

分法經(jīng)常采用目測評分法來評估母豬體況，但是這種方法有其局限性，它行操作，通過觀察母豬特定部位的脂肪存積量以及肋部的豐滿程度來04）。母豬體況的評分標(biāo)準(zhǔn)見表 1.1。表 1. 1 母豬體況評分標(biāo)準(zhǔn)Table1.1 Grade standard of sow body condition體型 背膘厚度（mm） 髖骨位置 過肥型 25 觸摸不到 肥胖型 20 觸摸不到 標(biāo)準(zhǔn)體型 18 易觸摸到 瘦型 16 肉眼可觀察到，且很容易觸摸到 過瘦型 <15 肉眼可觀察到 露出注：引自（劉海良，2004）或者過瘦都會導(dǎo)致窩產(chǎn)仔數(shù)減少、淘汰率上升和斷奶發(fā)情間隔延長等體況，尤其是在重要的繁殖周期，并根據(jù)體況調(diào)整母豬的飼喂量，，就

E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10-1 E10-2圖 3. 2 PCR 產(chǎn)物瓊脂糖凝膠電泳檢測結(jié)果Fig 3.2 PCR product agarose gel electrophoresis test results注：使用的 Marker 為（DL2000，Marker I），條帶大小從上到下依次為 600、500、400、300、200、100bp3.3.2 FSHR 基因序列分析測序結(jié)果經(jīng)過比對分析，共發(fā)現(xiàn)了 9 個 SNP，分別是：c.35T>G、c.40T>G、c.74C>G、c.438T>C、c.444G>A、c.1166C>T、c.1884C>T、c.1887C>T 和 c.2006A>G，各 SNP 位點的不同基因型序列見圖 3.3~3.11。c.35T>G 位于 5’UTR，c.40T>G 和 c.74C>G 位于外顯子 1，c.438T>C 和 c.444G>A位于外顯子 5，c.1166C>T、c.1884C>T、c.1887C>T 和 c.2006A>G 位于外顯子 10。將各 SNP 位點上與 NCBI 參考序列相同的等位基因定義為野生型，即各 SNP 名字中的第一個等位基因為野生型基因。經(jīng)過比較發(fā)現(xiàn)，c.438T>C、c.444G>A、c.1884C>T、c.1887C>T 為同義突變，不再參與后續(xù)研究。錯義突變有 4 個，即 c.40T>G、c.74C>G、c.1166C>T 和 c.2006A>G，導(dǎo)致對應(yīng)氨基酸的變化分別為：絲氨酸>丙氨酸，蘇氨酸>絲氨酸，蘇氨酸>異亮氨酸，谷氨酸>甘氨酸。
【學(xué)位授予單位】：中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：S828

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2630511