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RUNX1基因突變對急性髓系白血病預(yù)后影響的meta分析

發(fā)布時間:2020-03-17 22:51
【摘要】:目的:越來越多的研究發(fā)現(xiàn)RUNX1基因是急性髓系白血病患者預(yù)后的危險因素,但目前結(jié)論尚有爭議。因此,我們進行RUNX1基因突變與急性髓系白血病預(yù)后的meta分析,評估其預(yù)后價值。方法:全面檢索Pub Med、EMBASE和Cochrane library數(shù)據(jù)庫,時間截止于2018年2月。計算合并危險比(RR值)及95%可信區(qū)間,評估RUNX1基因突變與其他基因的關(guān)系。合并比值比(OR值)及95%可信區(qū)間,分析其對誘導(dǎo)完全緩解率的影響。合并風險比(HR值)及其95%可信區(qū)間評價RUNX1基因突變對總生存率、無事件生存率及無復(fù)發(fā)生存率的影響。結(jié)果:通過文獻篩選及評價,共納入12個研究包含5915個患者。我們發(fā)現(xiàn),RUNX1基因突變患者年齡更大(P0.000),且RUNX1基因突變常與ASXL1基因突變伴隨出現(xiàn)(RR:3.26,95%CI,2.69-3.95,P=0.000),而非CEBPA及NPM1基因突變。急性髓系白血病患者伴RUNX1基因突變的誘導(dǎo)完全緩解率更低(OR:0.59,95%CI:0.47-0.75,P=0.000)。RUNX1基因突變是急性髓系白血病患者總生存率及無事件生存率的危險因素(OS的HR值:1.44,95%CI:1.15-1.80,P=0.001;EFS的HR值:1.25,95%CI:1.08-1.45,P=0.003),而非無復(fù)發(fā)生存率(RFS的HR值:1.45,95%CI:0.87-2.41,P=0.153)。結(jié)論:RUNX1基因突變是急性髓系白血病患者的預(yù)后不良因素,可作為疾病危險分層及預(yù)后評估的標記。而且,將來有可能成為急性髓系白血病治療的新靶點。
【圖文】:

突變基因


RUNX1突變基因與CEBPA突變基因、NPM1突變基因、ASXL1突變基因和FLT3-ITD基因的關(guān)系

突變基因,急性髓系白血病,基因突變,患者


RUNX1基因突變對急性髓系白血病患者完全緩解率的影響
【學(xué)位授予單位】:福建醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號】:R733.71

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本文編號:2587817

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