【摘要】：以羅布麻為試材,采用農桿菌介導法將羅布麻eIF-5A基因導入煙草,分別對正常生長條件和NaHCO_3脅迫下轉AveIF-5A基因煙草和非轉基因煙草的過氧化氫酶(POD)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量進行測定,以期為羅布麻eIF-5A基因功能研究提供參考。結果表明:正常生長條件下,轉AveIF-5A基因煙草和非轉基因煙草POD活性和MDA含量差異不顯著,轉基因植株SOD活性顯著高于非轉基因植株;在NaHCO_3脅迫下,轉AveIF-5A基因煙草POD活性和SOD活性均極顯著高于非轉基因植株,而MDA含量極顯著低于非轉基因植株。AveIF-5A基因過量表達可以提高轉基因煙草的耐鹽能力。
【圖文】：

羅布麻葉片ＰＯＤ活性，采用氮藍四唑（ＮＢＴ）光化學還原法測定ＳＯＤ活性，采用硫代巴比妥酸比色法測定ＭＤＡ含量［１８－１９］。１．４數(shù)據(jù)分析利用ＳＰＳＳ１６．０統(tǒng)計軟件對試驗數(shù)據(jù)進行單因素方差分析［２０］。２結果與分析２．１轉ＡｖｅＩＦ－５Ａ基因煙草分子檢測提取Ｋａｎ抗性植株的ＤＮＡ并進行ＰＣＲ檢測，，對ＰＣＲ檢測為陽性的植株進行總ＲＮＡ提取，反轉錄為ｃＤＮＡ后，進行ＲＴ－ＰＣＲ的檢測，ＰＣＲ產物測序。由圖１可知，ＲＴ－ＰＣＲ片段大小與預期插入載體中的目的基因大小一致，ＲＴ－ＰＣＲ產物測序結果表明該序列為羅布麻ｅＩＦ

本文編號：2577294