【摘要】：轉基因菊花在生產(chǎn)應用中具有良好的前景,而未知的環(huán)境安全性嚴重制約其發(fā)展。對轉Vgb基因菊花開展連續(xù)兩年的中間試驗,在栽培管理條件一致、安全防護措施嚴格的前提下,轉基因菊花T0代,T1代外源標記基因PMI和目的 Vgb經(jīng)PCR技術檢測均穩(wěn)定存在,周邊雜草及非轉基因菊花尚無基因漂移現(xiàn)象發(fā)生,越冬越夏能力相對對照不顯著。本實驗說明試驗地內(nèi)轉基因菊花外源基因在兩年內(nèi)仍穩(wěn)定存在于基因組中,而且尚未發(fā)生基因漂移的可能,其微弱的生長競爭力轉變?yōu)殡s草的可能性極低。
【圖文】：

分子植物育種MolecularPlantBreeding圖1菊花葉片DNA及RNA質量檢測注:M:DL15000marker;A:DNA質量檢測;B:RNA質量檢測Figure1ThequalitydetectionofDNAandRNAofChrysanthe-mumleafNote:M:DL15000marker;A:ThequalitydetectionofDNA;B:ThequalitydetectionofRNA圖2T0代轉基因菊花標記基因PMIPCR檢測注:M:DL2000marker;A:2015年PCR結果;B:2016年PCR結果;CK:質粒陽性對照;1:非轉基因株系;2:ddH2O陰性對照;3~20:轉基因株系Figure2ThePCRanalysisofmarkergenePMIinT0transgenicChrysanthemumNote:M:DL2000marker;A:ThePCRanalysisof2015;B:ThePCRanalysisof2016;CK:Plasmidusedforpositivecontrol;1:Nontransgeniclines;2:ddH2Onegativecontrol;3~20:Transgenicplants圖3T0代轉基因菊花目的基因VgbPCR檢測注:M:DL2000marker;A:2015年PCR結果;B:2016年PCR結果;CK:質粒陽性對照;1:非轉基因株系;2:ddH2O陰性對照;3~20:轉基因株系Figure3ThePCRanalysisoftargetgeneVgbinT0transgenicChrysanthemumNote:M:DL2000marker;A:ThePCRanalysisof2015;B:ThePCRanalysisof2016;CK:Plasmidusedforpositivecontrol;1:Nontransgeniclines;2:ddH2Onegativecontrol;3~20:Transgenicplants也是大田釋放前必不可少的環(huán)節(jié)，在小范圍環(huán)境中轉基因菊花的生長勢及外源基因的穩(wěn)定性直接能夠反映優(yōu)良性狀的保持，排除對周圍植物潛在危害及自身轉變?yōu)槿肭蛛s草的可能。我們在北京對轉Vgb基因菊花開展連續(xù)兩年的中間實驗。目的基因透明顫菌血紅蛋白基因(Vitre-oscillahemoglobingene,Vgb)來源于透明顫菌，能夠提高植株的耐水濕性(Wakabayashietal.,1986)?

分子植物育種MolecularPlantBreeding圖1菊花葉片DNA及RNA質量檢測注:M:DL15000marker;A:DNA質量檢測;B:RNA質量檢測Figure1ThequalitydetectionofDNAandRNAofChrysanthe-mumleafNote:M:DL15000marker;A:ThequalitydetectionofDNA;B:ThequalitydetectionofRNA圖2T0代轉基因菊花標記基因PMIPCR檢測注:M:DL2000marker;A:2015年PCR結果;B:2016年PCR結果;CK:質粒陽性對照;1:非轉基因株系;2:ddH2O陰性對照;3~20:轉基因株系Figure2ThePCRanalysisofmarkergenePMIinT0transgenicChrysanthemumNote:M:DL2000marker;A:ThePCRanalysisof2015;B:ThePCRanalysisof2016;CK:Plasmidusedforpositivecontrol;1:Nontransgeniclines;2:ddH2Onegativecontrol;3~20:Transgenicplants圖3T0代轉基因菊花目的基因VgbPCR檢測注:M:DL2000marker;A:2015年PCR結果;B:2016年PCR結果;CK:質粒陽性對照;1:非轉基因株系;2:ddH2O陰性對照;3~20:轉基因株系Figure3ThePCRanalysisoftargetgeneVgbinT0transgenicChrysanthemumNote:M:DL2000marker;A:ThePCRanalysisof2015;B:ThePCRanalysisof2016;CK:Plasmidusedforpositivecontrol;1:Nontransgeniclines;2:ddH2Onegativecontrol;3~20:Transgenicplants也是大田釋放前必不可少的環(huán)節(jié)，在小范圍環(huán)境中轉基因菊花的生長勢及外源基因的穩(wěn)定性直接能夠反映優(yōu)良性狀的保持，排除對周圍植物潛在危害及自身轉變?yōu)槿肭蛛s草的可能。我們在北京對轉Vgb基因菊花開展連續(xù)兩年的中間實驗。目的基因透明顫菌血紅蛋白基因(Vitre-oscillahemoglobingene,Vgb)來源于透明顫菌，，能夠提高植株的耐水濕性(Wakabayashietal.,1986)?
【作者單位】： 北京林業(yè)大學園林學院國家花卉工程技術研究中心花卉種質創(chuàng)新與分子育種北京市重點實驗室;
【基金】：林業(yè)轉基因生物安全性監(jiān)測項目(JC-2016-01) 國家高技術研究發(fā)展計劃(2013AA102706)共同資助
【分類號】：S682.11

【參考文獻】

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本文編號：2538693