【摘要】：轉(zhuǎn)基因菊花在生產(chǎn)應(yīng)用中具有良好的前景,而未知的環(huán)境安全性嚴(yán)重制約其發(fā)展。對(duì)轉(zhuǎn)Vgb基因菊花開(kāi)展連續(xù)兩年的中間試驗(yàn),在栽培管理?xiàng)l件一致、安全防護(hù)措施嚴(yán)格的前提下,轉(zhuǎn)基因菊花T0代,T1代外源標(biāo)記基因PMI和目的 Vgb經(jīng)PCR技術(shù)檢測(cè)均穩(wěn)定存在,周邊雜草及非轉(zhuǎn)基因菊花尚無(wú)基因漂移現(xiàn)象發(fā)生,越冬越夏能力相對(duì)對(duì)照不顯著。本實(shí)驗(yàn)說(shuō)明試驗(yàn)地內(nèi)轉(zhuǎn)基因菊花外源基因在兩年內(nèi)仍穩(wěn)定存在于基因組中,而且尚未發(fā)生基因漂移的可能,其微弱的生長(zhǎng)競(jìng)爭(zhēng)力轉(zhuǎn)變?yōu)殡s草的可能性極低。
【圖文】：

分子植物育種MolecularPlantBreeding圖1菊花葉片DNA及RNA質(zhì)量檢測(cè)注:M:DL15000marker;A:DNA質(zhì)量檢測(cè);B:RNA質(zhì)量檢測(cè)Figure1ThequalitydetectionofDNAandRNAofChrysanthe-mumleafNote:M:DL15000marker;A:ThequalitydetectionofDNA;B:ThequalitydetectionofRNA圖2T0代轉(zhuǎn)基因菊花標(biāo)記基因PMIPCR檢測(cè)注:M:DL2000marker;A:2015年P(guān)CR結(jié)果;B:2016年P(guān)CR結(jié)果;CK:質(zhì)粒陽(yáng)性對(duì)照;1:非轉(zhuǎn)基因株系;2:ddH2O陰性對(duì)照;3~20:轉(zhuǎn)基因株系Figure2ThePCRanalysisofmarkergenePMIinT0transgenicChrysanthemumNote:M:DL2000marker;A:ThePCRanalysisof2015;B:ThePCRanalysisof2016;CK:Plasmidusedforpositivecontrol;1:Nontransgeniclines;2:ddH2Onegativecontrol;3~20:Transgenicplants圖3T0代轉(zhuǎn)基因菊花目的基因VgbPCR檢測(cè)注:M:DL2000marker;A:2015年P(guān)CR結(jié)果;B:2016年P(guān)CR結(jié)果;CK:質(zhì)粒陽(yáng)性對(duì)照;1:非轉(zhuǎn)基因株系;2:ddH2O陰性對(duì)照;3~20:轉(zhuǎn)基因株系Figure3ThePCRanalysisoftargetgeneVgbinT0transgenicChrysanthemumNote:M:DL2000marker;A:ThePCRanalysisof2015;B:ThePCRanalysisof2016;CK:Plasmidusedforpositivecontrol;1:Nontransgeniclines;2:ddH2Onegativecontrol;3~20:Transgenicplants也是大田釋放前必不可少的環(huán)節(jié)，在小范圍環(huán)境中轉(zhuǎn)基因菊花的生長(zhǎng)勢(shì)及外源基因的穩(wěn)定性直接能夠反映優(yōu)良性狀的保持，排除對(duì)周?chē)参餄撛谖：白陨磙D(zhuǎn)變?yōu)槿肭蛛s草的可能。我們?cè)诒本⿲?duì)轉(zhuǎn)Vgb基因菊花開(kāi)展連續(xù)兩年的中間實(shí)驗(yàn)。目的基因透明顫菌血紅蛋白基因(Vitre-oscillahemoglobingene,Vgb)來(lái)源于透明顫菌，能夠提高植株的耐水濕性(Wakabayashietal.,1986)?

分子植物育種MolecularPlantBreeding圖1菊花葉片DNA及RNA質(zhì)量檢測(cè)注:M:DL15000marker;A:DNA質(zhì)量檢測(cè);B:RNA質(zhì)量檢測(cè)Figure1ThequalitydetectionofDNAandRNAofChrysanthe-mumleafNote:M:DL15000marker;A:ThequalitydetectionofDNA;B:ThequalitydetectionofRNA圖2T0代轉(zhuǎn)基因菊花標(biāo)記基因PMIPCR檢測(cè)注:M:DL2000marker;A:2015年P(guān)CR結(jié)果;B:2016年P(guān)CR結(jié)果;CK:質(zhì)粒陽(yáng)性對(duì)照;1:非轉(zhuǎn)基因株系;2:ddH2O陰性對(duì)照;3~20:轉(zhuǎn)基因株系Figure2ThePCRanalysisofmarkergenePMIinT0transgenicChrysanthemumNote:M:DL2000marker;A:ThePCRanalysisof2015;B:ThePCRanalysisof2016;CK:Plasmidusedforpositivecontrol;1:Nontransgeniclines;2:ddH2Onegativecontrol;3~20:Transgenicplants圖3T0代轉(zhuǎn)基因菊花目的基因VgbPCR檢測(cè)注:M:DL2000marker;A:2015年P(guān)CR結(jié)果;B:2016年P(guān)CR結(jié)果;CK:質(zhì)粒陽(yáng)性對(duì)照;1:非轉(zhuǎn)基因株系;2:ddH2O陰性對(duì)照;3~20:轉(zhuǎn)基因株系Figure3ThePCRanalysisoftargetgeneVgbinT0transgenicChrysanthemumNote:M:DL2000marker;A:ThePCRanalysisof2015;B:ThePCRanalysisof2016;CK:Plasmidusedforpositivecontrol;1:Nontransgeniclines;2:ddH2Onegativecontrol;3~20:Transgenicplants也是大田釋放前必不可少的環(huán)節(jié)，在小范圍環(huán)境中轉(zhuǎn)基因菊花的生長(zhǎng)勢(shì)及外源基因的穩(wěn)定性直接能夠反映優(yōu)良性狀的保持，排除對(duì)周?chē)参餄撛谖：白陨磙D(zhuǎn)變?yōu)槿肭蛛s草的可能。我們?cè)诒本⿲?duì)轉(zhuǎn)Vgb基因菊花開(kāi)展連續(xù)兩年的中間實(shí)驗(yàn)。目的基因透明顫菌血紅蛋白基因(Vitre-oscillahemoglobingene,Vgb)來(lái)源于透明顫菌，，能夠提高植株的耐水濕性(Wakabayashietal.,1986)?
【作者單位】： 北京林業(yè)大學(xué)園林學(xué)院國(guó)家花卉工程技術(shù)研究中心花卉種質(zhì)創(chuàng)新與分子育種北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：林業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全性監(jiān)測(cè)項(xiàng)目(JC-2016-01) 國(guó)家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃(2013AA102706)共同資助
【分類(lèi)號(hào)】：S682.11

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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4 于利剛;解莉楠;王江;張e

本文編號(hào)：2538693