【摘要】：DREB(dehydration responsive element binding protein)是植物中普遍存在的一類重要轉(zhuǎn)錄因子,參與植物逆境響應(yīng)和生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程。以日本結(jié)縷草‘膠東青’為材料,克隆獲得了DREB2.2基因的編碼區(qū)序列,分析了該基因的生物信息學(xué)特征,通過(guò)半定量PCR技術(shù)檢測(cè)其逆境表達(dá)模式。測(cè)序結(jié)果表明,‘膠東青’DREB2.2基因存在長(zhǎng)、短兩個(gè)轉(zhuǎn)錄本。長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄本DREB2.2-L編碼區(qū)長(zhǎng)1 067 bp,多含一個(gè)長(zhǎng)50 bp的序列,閱讀框提前終止,僅推測(cè)編碼65個(gè)氨基酸。短轉(zhuǎn)錄本DREB2.2-S編碼區(qū)長(zhǎng)1 017 bp,推測(cè)編碼338個(gè)氨基酸,蛋白質(zhì)分子量37.3 KD,等電點(diǎn)p I為4.86,含有一個(gè)保守的AP2結(jié)構(gòu)域和核定位序列,屬于DREB亞家族A-2組成員。半定量PCR結(jié)果顯示,DREB2.2-S和DREB2.2-L在正常生長(zhǎng)條件下有表達(dá),低溫脅迫時(shí)表達(dá)量上調(diào),脅迫2 h時(shí)最高,干旱脅迫2 h和24 h時(shí)輕度上調(diào)表達(dá),高鹽脅迫下表達(dá)量無(wú)顯著變化。在相同條件下,DREB2.2-L的表達(dá)量均略高于DREB2.2-S。
[Abstract]:DREB (dehydration responsive element binding protein) is an important transcription factor in plants, which is involved in plant stress response and growth and development. The coding region sequence of DREB2.2 gene was cloned from Zoysia japonica 'Jiaodong Qing'. The bioinformatics characteristics of the gene were analyzed and its stress expression pattern was detected by semi-quantitative PCR. The sequencing results showed that there were two transcripts of 'Jiaodong Qing' DREB2.2 gene. The length of the DREB2.2-L coding region of the long transcript is 1,067 bp, which contains a sequence of 50 bp in length. The reading box terminates ahead of time and only speculates that it encodes 65 amino acids. The length of the DREB2.2-S coding region of the short transcript is 1,017 bp, which encodes 338amino acids, and the molecular weight of the protein is 37.3 KD, isoelectric point p I is 4.86. it contains a conserved AP2 domain and nuclear localization sequence, which belongs to group A of the DREB subfamily. The results of semi-quantitative PCR showed that the expression of DREB2.2-S and DREB2.2-L was up-regulated under normal growth conditions, the highest at 2 h under low temperature stress, and slightly up-regulated at 2 h and 24 h under drought stress, but there was no significant change under high salt stress. Under the same conditions, the expression of DREB2.2-L was slightly higher than that of DREB2.2-S..
【作者單位】： 中央民族大學(xué)生命與環(huán)境學(xué)院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31100507) 中央民族大學(xué)大學(xué)生創(chuàng)新訓(xùn)練項(xiàng)目(BEIJ2014110012;URTP2014110029;GCCX-2015110020)
【分類號(hào)】：S688.4

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2510912