【摘要】：[目的]本文旨在克隆菊花‘神馬’Cm14-3-3υ基因,并初步分析其表達(dá)特征,為其功能研究奠定基礎(chǔ)。[方法]從菊花‘優(yōu)香’轉(zhuǎn)錄組庫中獲得編碼擬南芥同源基因14-3-3υ序列信息,根據(jù)NCBI比對確定基因的cDNA全長并進行克隆,再利用生物信息學(xué)方法對該蛋白的功能和活性位點進行預(yù)測,同時利用實時定量PCR分析了在非生物脅迫條件下該基因的表達(dá)變化。[結(jié)果]Cm14-3-3υ的ORF序列長774 bp,編碼257個氨基酸;亞細(xì)胞定位表明Cm14-3-3υ定位在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核;生物信息學(xué)分析表明該蛋白有19個Ser、7個Thr和7個Tyr潛在的磷酸化位點,在N-端有5個蛋白結(jié)合區(qū);表達(dá)模式分析顯示,Cm14-3-3υ基因在根、莖、葉、花中均有表達(dá),且受脫落酸(ABA)、茉莉酸甲酯(Me JA)、鹽和冷脅迫的誘導(dǎo)表達(dá)。[結(jié)論]本文克隆得到菊花Cm14-3-3υ基因,表達(dá)模式分析表明其受ABA、Me JA、鹽和冷脅迫誘導(dǎo)表達(dá)。
[Abstract]:[objective] the purpose of this paper was to clone the Cm14-3-3 v gene of chrysanthemum 'Shenma' and analyze its expression characteristics, so as to lay a foundation for the study of its function. [methods] the sequence information of Arabidopsis thaliana homologous gene 14 鈮，

本文編號：2502353