毛竹PheMADS15基因的克隆及功能分析
發(fā)布時間:2019-05-07 06:43
【摘要】:以毛竹Phyllostachys edulis花為材料,通過聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)克隆技術(shù)從毛竹中分離得到1個含完整編碼區(qū)的cDNA,長603 bp,編碼200個氨基酸。命名為Phe MADS15(Gen Bank登記號:KU721916)。對PheMADS15進行分析表明,該基因具有典型的MADS-box基因結(jié)構(gòu)域,與擬南芥Arabidopsis thaliana的A類基因AP1編碼蛋白的同源性為58.65%。通過實時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(q RT-PCR)克隆技術(shù)檢測了Phe MADS15在毛竹花芽、苞片、穎片、稃片、漿片、雄蕊、雌蕊和幼胚中的相對表達(dá)量。分析表明:Phe MADS15基因在毛竹花發(fā)育的初期表達(dá)量最高,主要在花芽中表達(dá),可能參與毛竹成花轉(zhuǎn)變過程。
[Abstract]:......
【作者單位】: 國際竹藤中心國家林業(yè)局竹藤科學(xué)與技術(shù)重點開放實驗;
【基金】:國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃(“863”計劃)項目(2013AA102607-4) 國家自然科學(xué)基金資助項目(31570673)
【分類號】:S795.7
,
本文編號:2470852
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【作者單位】: 國際竹藤中心國家林業(yè)局竹藤科學(xué)與技術(shù)重點開放實驗;
【基金】:國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃(“863”計劃)項目(2013AA102607-4) 國家自然科學(xué)基金資助項目(31570673)
【分類號】:S795.7
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