【摘要】：目的:研究黃連素(BBR)對肥胖2型糖尿病(OT2DM)中國地鼠內(nèi)臟白色脂肪組織(VWAT)中受體相互作用蛋白140(Receptor-interacting protein 140,RIP140)/PR結(jié)構(gòu)域蛋白16(PR domain containing 16,PRDM16)信號通路基因mRNA表達的影響及相關(guān)機制。方法:以高脂飲食誘導肥胖胰島素抵抗(OIR)地鼠模型,然后給予小劑量鏈脲菌素(STZ)建立OT2DM地鼠模型。造模完成后隨機分成對照組、OIR組、OT2DM組和OT2DM BBR治療組。BBR治療9周,應用real-time RT-PCR技術(shù)檢測各組地鼠VWAT中RIP140/PRDM16信號通路基因mRNA表達改變。結(jié)果:模型地鼠VWAT中RIP140、PKCε、PRMT1、Exportin1和白脂組織特異基因Resistin和Serpina3k的mRNA表達增加,而PRDM16、CtBP-1、CtBP-2、C/EBPβ、PPARγ、PGC-1α、PGC-1β、Gyk、GPDH、AQP7、GLUT4及棕脂組織特異基因UCP-1、Cidea、Elovl3和PPARα的mRNA表達降低。BBR治療抑制VWAT中RIP140調(diào)控通路,誘導PRDM16信號通路,誘導棕脂組織特異基因mRNA的表達,抑制白色脂肪選擇性基因的表達,誘導VWAT棕色化,改善脂誘性胰島素抵抗(FIIR)。結(jié)論:RIP140/PRDM16信號通路參與BBR誘導VWAT棕色化的分子機制。
[Abstract]:Aim: to investigate the effect of berberine (BBR) on (VWAT) receptor-interacting protein 140 (Receptor-interacting protein 140, RP 140) / PR domain protein 16 (PR domain containing 16 in visceral white adipose tissue of Chinese hamsters with obese type 2 diabetes mellitus (OT2DM). The effect of PRDM16) signaling pathway gene mRNA expression and its related mechanism. Methods: (OIR) hamster model of obese insulin resistance was induced by high fat diet, and then OT2DM hamster model was established by low dose streptozotocin (STZ). After modeling, they were randomly divided into three groups: control group, OIR group, OT2DM group and OT2DM BBR treatment group. BBR was treated for 9 weeks. The expression of RIP140/PRDM16 signaling pathway gene mRNA in hamster VWAT was detected by real-time RT-PCR technique. Results: the expression of RIP140,PKC 蔚, PRMT1,Exportin1, Resistin and Serpina3k mRNA in model hamster VWAT was increased, while PRDM16,CtBP-1,CtBP-2,C/EBP 尾, PPAR 緯, PGC-1 偽, PGC-1 尾, Gyk,GPDH,AQP7, were increased. The mRNA expression of GLUT4 and brown fat tissue-specific genes UCP-1,Cidea,Elovl3 and PPAR 偽 decreased. BBR therapy inhibited the RIP140 regulation pathway in VWAT, induced PRDM16 signaling pathway, induced the expression of brown fat tissue-specific gene mRNA, and inhibited the expression of white fat selective gene. Induction of VWAT browning and improvement of lipid-induced insulin resistance (FIIR). Conclusion: RIP140/PRDM16 signaling pathway is involved in the molecular mechanism of VWAT browning induced by BBR.
【作者單位】： 大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院病理科;大連醫(yī)科大學附屬大連市中心醫(yī)院內(nèi)分泌科;
【分類號】：R285.5

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本文編號：2440995