發(fā)布時間：2018-12-11 09:10

【摘要】：目的觀察法尼基衍生物X受體(FXR)在非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的發(fā)病過程中對過氧化物酶體增殖物活化受體-α(PPAR-α)表達(dá)的影響。方法將正常小鼠與FXR基因敲除小鼠分成4組,分別喂高脂飼料及普通飼料,檢測各組小鼠血清ALT、TC、TG,觀察肝臟脂肪變性情況,檢測肝臟PPAR-αmRNA及蛋白表達(dá)情況。結(jié)果模型組血清指標(biāo)均較實驗組顯著升高(P0.05),肝臟HE染色見肝臟內(nèi)有大量脂肪滴,部分可見炎癥細(xì)胞聚集,PPAR-αmRNA及蛋白表達(dá)水平均明顯升高(P0.05)。結(jié)論 FXR基因功能缺陷可能通過上調(diào)PPAR-α的表達(dá)并改變其在脂質(zhì)代謝中的功能而引起NAFLD的發(fā)生。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of farinoside derivative X receptor (FXR) on the expression of peroxisome proliferator-activated receptor 偽 (PPAR- 偽) in the pathogenesis of non-alcoholic fatty liver disease (non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD). Methods normal mice and FXR gene knockout mice were divided into 4 groups, fed with high fat diet and common diet respectively. The serum ALT,TC,TG, of each group was detected to observe the fatty degeneration of liver, and the expression of PPAR- 偽 mRNA and protein in liver was detected. Results the serum indexes in model group were significantly higher than those in experimental group (P0.05). A large number of fat droplets were observed in liver HE staining, inflammatory cell aggregation was observed in some cases, and the expression of PPAR- 偽 mRNA and protein were significantly increased (P0.05). Conclusion the functional defect of FXR gene may induce NAFLD by upregulating the expression of PPAR- 偽 and altering its function in lipid metabolism.
【作者單位】： 廣州醫(yī)科大學(xué)附屬市一醫(yī)院;
【基金】：廣州市衛(wèi)生局重大疾病綜合防治(2014Y2-000139) 廣州市醫(yī)藥衛(wèi)生科技重點項目(2009-ZDi-03)
【分類號】：R575.5

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本文編號：2372285