【摘要】：近些年,伴隨著DNA分子標(biāo)記技術(shù)的飛速發(fā)展與廣泛應(yīng)用,傳統(tǒng)育種結(jié)合著分子標(biāo)記技術(shù)輔助選擇育種早已成為培育魚類新品系的有效手段。并且,借助分子輔助選擇育種這種手段可以尋找到與重要經(jīng)濟(jì)性狀相關(guān)的分子標(biāo)記或基因。本研究分別從魚類的重要經(jīng)濟(jì)性狀如體重、體長(zhǎng)、體高、體寬和頭長(zhǎng)5個(gè)生長(zhǎng)指標(biāo)篩選了與羅非魚生長(zhǎng)性狀相關(guān)的分子標(biāo)記,并探索了羅非魚生長(zhǎng)性狀的調(diào)控機(jī)理及相互間的作用機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn),不同家系間或同一家系不同個(gè)體間的尼羅羅非魚其生長(zhǎng)速度存在較大差異,而且形態(tài)上也存在一定差異,說(shuō)明群體內(nèi)遺傳多樣性比較豐富,在遺傳上選育空間比較大。為了保證羅非魚快長(zhǎng)優(yōu)良性狀能夠穩(wěn)定遺傳,也為了培育出生長(zhǎng)速度更快的新品系,本研究以尼羅羅非魚中5個(gè)基因一MyoD1、MyoD2、Myostatin、GH、IGF2基因作為羅非魚生長(zhǎng)相關(guān)的候選基因,采用PCR-SSCP及測(cè)序技術(shù)獲得其SNPs位點(diǎn),再利用最小二乘法對(duì)SNPs基因型與羅非魚生長(zhǎng)性狀的關(guān)聯(lián)性進(jìn)行分析,以獲得與羅非魚生長(zhǎng)相關(guān)的SNPs分子標(biāo)記,以期為尼羅羅非魚的分子輔助育種研究奠定基礎(chǔ)。本研究結(jié)果如下:1.對(duì)尼羅羅非魚MyoD1基因共檢測(cè)到8個(gè)SNP位點(diǎn),分別為296A→C、323T→C、617G→C、659A→G、770 C→G、1176G→A、1195C→A、2367A→G,位點(diǎn)平衡性檢測(cè)發(fā)現(xiàn),有3個(gè)SNP位點(diǎn)處于Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)(P0.05),而5個(gè)SNP位點(diǎn)處于Hardy-Weinberg極不平衡狀態(tài)(P0.01)。2.對(duì)尼羅羅非魚MyoD2基因共檢測(cè)到3個(gè)SNP位點(diǎn),分別為636T→C、1127C→T、1357A→T,位點(diǎn)平衡性檢測(cè)發(fā)現(xiàn),其中位點(diǎn) 1127C→T處于Hardy-Weinberg不平衡狀態(tài)(P0.05)。3.對(duì)尼羅羅非魚Myostatin基因共檢測(cè)到3個(gè)SNP位點(diǎn),分別為617A→T、725C→T、2129A→C,位點(diǎn)平衡性檢測(cè)發(fā)現(xiàn),其中位點(diǎn)2129A→C處于Hardy-Weinberg極不平衡狀態(tài)(P0.01)。4.對(duì)尼羅羅非魚GH基因檢測(cè)到1個(gè)SNP位點(diǎn),即1146T→A,位點(diǎn)平衡性檢測(cè)發(fā)現(xiàn),該位點(diǎn)2129A→C處于Hardy-Weinberg極不平衡狀態(tài)(P0.01)。5.對(duì)尼羅羅非魚IGF2基因共檢測(cè)到6個(gè)SNP位點(diǎn),分別為1017G→T、1018G→T、1075C→T、1467C→T、1472C→G、4438C→T,位點(diǎn)平衡性檢測(cè)發(fā)現(xiàn),其中3個(gè)SNP位點(diǎn)處于Hardy-Weinberg不平衡狀態(tài)(P0.05),3個(gè)SNP位點(diǎn)處于Hardy-Weinberg極不平衡狀態(tài)(P0.01),這些位點(diǎn)都存在等位基因丟失的危險(xiǎn)。6.對(duì)尼羅羅非魚MyoD1基因SNP位點(diǎn)分析發(fā)現(xiàn),296A→C多態(tài)性位點(diǎn)與雌性尼羅羅非魚頭長(zhǎng)、體長(zhǎng)顯著相關(guān)(P0.05),與雄性尼羅羅非魚頭長(zhǎng)、體高顯著相關(guān)(P0.05),323T→C多態(tài)性位點(diǎn)與雌性尼羅羅非魚體重顯著相關(guān)(P0.05)。7.對(duì)尼羅羅非魚MyoD2、Myostatin、GH、IGF2 4個(gè)基因的SNP分析發(fā)現(xiàn),4個(gè)基因的SNP位點(diǎn)均與尼羅羅非魚的體重、體長(zhǎng)、頭長(zhǎng)、體寬、體高等生長(zhǎng)性狀無(wú)顯著的相關(guān)性(P0.05)。本研究為今后借助分子標(biāo)記對(duì)尼羅羅非魚品種進(jìn)行改良,選育出快長(zhǎng)的新品系,從而縮短養(yǎng)殖周期,實(shí)現(xiàn)最大化的經(jīng)濟(jì)效益,并對(duì)實(shí)現(xiàn)羅非魚重要經(jīng)濟(jì)性狀優(yōu)良基因的最佳組合和強(qiáng)化我國(guó)羅非魚育種技術(shù)體系提供了分子遺傳學(xué)參考。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：廣西師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：S917.4

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2288483