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紅笛鯛LITAF基因的克隆與表達(dá)分析

發(fā)布時(shí)間:2018-10-13 18:10
【摘要】:通過同源克隆和RACE PCR技術(shù)從紅笛鯛脾臟中鑒定得到了脂多糖誘導(dǎo)的腫瘤壞死因子(LITAF)基因,命名為L(zhǎng)s-LITAF。該基因c DNA全長(zhǎng)815 bp,開放閱讀框?yàn)?47 bp,編碼148個(gè)氨基酸,理論分子量為15.7 ku。序列分析顯示Ls-LITAF蛋白具有保守的LITAF結(jié)構(gòu)域,其中包含一個(gè)CXXC基序與一個(gè)(H)x Cxx C基序。Ls-LITAF蛋白與其他魚類LITAF蛋白相似度較高,在系統(tǒng)進(jìn)化樹中也與其他魚類該蛋白聚為一支。Ls-LITAF基因在健康魚體多種組織均有表達(dá),其中鰓、脾臟、皮膚與頭腎的表達(dá)量較高;且哈氏弧菌刺激魚體后,Ls-LITAF在脾臟和頭腎中的表達(dá)量顯著上調(diào)。以上研究結(jié)果為進(jìn)一步了解Ls-LITAF在紅笛鯛免疫反應(yīng)中的作用提供了參考。
[Abstract]:The lipopolysaccharide induced tumor necrosis factor (LITAF) (LITAF) gene was identified by homologous cloning and RACE PCR technique from the spleen of Lutanus macrocephalus. It was named Ls-LITAF.. The full-length 815 bp, open reading frame of c DNA encodes 148 amino acids with a theoretical molecular weight of 15.7 ku.. Sequence analysis showed that Ls-LITAF protein had a conserved LITAF domain, including a CXXC motif and a (H) x Cxx C motif. The Ls-LITAF protein was similar to other LITAF proteins. Ls-LITAF gene was expressed in many tissues of healthy fish, including Gill, spleen, skin and head and kidney. The expression of Ls-LITAF in spleen and head kidney was significantly increased after stimulation by Vibrio harringtoni. The above results provide a reference for further understanding the role of Ls-LITAF in the immune response of red snapper.
【作者單位】: 廣東海洋大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院;廣東省水產(chǎn)經(jīng)濟(jì)動(dòng)物病原生物學(xué)及流行病學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;廣東省水產(chǎn)經(jīng)濟(jì)動(dòng)物病害控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】:國家自然科學(xué)基金(31402335,41406172) 廣東省科技廳國際合作項(xiàng)目(2012B050600029) 廣東高校國際合作創(chuàng)新平臺(tái)項(xiàng)目(2013gjhz0008) 廣東海洋大學(xué)創(chuàng)新強(qiáng)校工程(GDOU2013050231)
【分類號(hào)】:S917.4

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本文編號(hào):2269489

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