發(fā)布時(shí)間：2018-08-18 15:12

【摘要】：背景與目的分子生物學(xué)靶向治療已逐漸成為非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的一個(gè)重要治療手段,本研究通過(guò)分析山東地區(qū)NSCLC多種驅(qū)動(dòng)基因表達(dá)情況及臨床病理特征,為篩選分子靶向治療目標(biāo)人群提供理論依據(jù)。方法采用熒光探針PCR法檢測(cè)表皮生長(zhǎng)因子受體(epidermal growth factor receptor,EGFR)、棘皮動(dòng)物微管相關(guān)蛋白4-間變性淋巴瘤激酶(echinoderm microtubule-associated protein-like 4-anaplastic lymphoma kinase,EML4-ALK)、肉瘤致癌因子-受體酪氨酸激酶(ROS proto-oncogene 1,receptor tyrosine kinase,ROS1)、鼠類(lèi)肉瘤病毒癌基因(Kirsten rat sarcoma viral oncgene,KRAS)基因表達(dá)情況,回顧性分析陽(yáng)性病例的臨床病理特征。結(jié)果 EGFR基因突變陽(yáng)性率為36.70%,主要為19、21外顯子突變,突變?nèi)巳褐饕獮榕浴⑾侔�、不吸煙患�?組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。EML4-ALK融合基因重排陽(yáng)性率為9.37%。人群特征主要為60歲以下不吸煙人群,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,基因突變與病理類(lèi)型和性別間無(wú)明顯差異。ROS1融合基因重排陽(yáng)性率為3.67%,均為60歲以下患者,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。23份病例標(biāo)本開(kāi)展KRAS基因檢測(cè),陽(yáng)性標(biāo)本數(shù)2例,陽(yáng)性率為8.70%。2份陽(yáng)性標(biāo)本均為60歲以上病例,男女各占1例,病理類(lèi)型均為腺癌,均無(wú)吸煙史。此外,未發(fā)現(xiàn)有兩種基因同時(shí)突變的病例。結(jié)論 EGFR、EML4-ALK、ROS1、KARS基因在NSCLC患者中存在較高的突變率,且具有不同的人群特征,在選擇靶向治療人群中具有重要意義。
[Abstract]:Background & objective Molecular biological targeted therapy has gradually become an important treatment for non-small cell lung cancerous NSCLC. This study analyzed the expression and clinicopathological characteristics of multiple driving genes of NSCLC in Shandong province. To provide theoretical basis for screening molecular targeted therapy target population. Methods Epidermal growth factor receptor (epidermal growth factor receptor EGFR, echinoderm microtubule-associated protein-like 4-anaplastic lymphoma kinase- EML4-ALK, ROS proto-oncogene 1 receptor tyrosine kinase ROS1, mice were detected by fluorescence probe PCR method. Expression of sarcoma virus oncgene (Kirsten rat sarcoma viral oncgene KRAS, The clinicopathological features of positive cases were retrospectively analyzed. Results the positive rate of EGFR gene mutation was 36.70%, mainly in exon 1921. The mutation population was mainly female, adenocarcinoma and non-smoking patients. The positive rate of EML4-ALK fusion gene rearrangement was 9.37%. There was no significant difference in gene mutation with pathological type and sex. The positive rate of fusion gene rearrangement of ROS1 was 3.67, all of them were under 60 years old. The difference was statistically significant. The KRAS gene was detected in 23 cases. The positive rate was 8.70.2. The positive rate was 8.70.2 cases over 60 years old, male and female accounted for 1 case, the pathological type was adenocarcinoma, and none of them had a history of smoking. In addition, there were no cases in which two genes were mutated at the same time. Conclusion EGFRN EML4-ALKFROS1KARS gene has a high mutation rate in NSCLC patients and has different population characteristics, which is of great significance in the selection of targeted therapy population.
【作者單位】： 濟(jì)南大學(xué)山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院;山東省腫瘤醫(yī)院 山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院;
【分類(lèi)號(hào)】：R734.2

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4 白春學(xué);;肺癌分子靶向治療和療效評(píng)價(jià)[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)第五屆全國(guó)胸部腫瘤及內(nèi)窺鏡學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2011年

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9 安禎祥;王敏;;GIST分子靶向治療的臨床應(yīng)用及其思考[A];2009年貴州省中西醫(yī)結(jié)合消化系病學(xué)術(shù)交流暨專(zhuān)題學(xué)術(shù)講座論文匯編[C];2009年

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5 劉燕玲;聯(lián)合分子靶向治療腫瘤有進(jìn)展[N];健康報(bào);2008年

6 姚璐;讓重癥老人轉(zhuǎn)危為安[N];解放軍報(bào);2011年

7 吳志;靶向治療使腫瘤患者向“帶瘤生存”邁進(jìn)[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2008年

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10 指導(dǎo)專(zhuān)家 河北省秦皇島市腫瘤醫(yī)院放療科主任 趙成會(huì);揪住肺癌的“小尾巴”[N];醫(yī)藥導(dǎo)報(bào);2008年

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2 王振勇;胃癌的分子靶向治療[D];河北醫(yī)科大學(xué);2010年

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