【摘要】：目的觀察多巴胺轉(zhuǎn)運體(DAT)基因敲除小鼠認知功能的變化。方法采用Western印跡及PCR方法檢測DAT基因敲除C57BL/6 J小鼠模型,通過對DAT基因敲除小鼠進行Morris水迷宮試驗及曠場試驗研究小鼠認知能力的變化。結(jié)果在Morris水迷宮試驗中,與WT組小鼠相比,DAT基因敲除小鼠平均逃避潛伏期明顯延長,顯示其學(xué)習(xí)能力下降;在撤掉平臺后,其在原平臺象限停留時間縮短,表明其記憶能力亦下降。在曠場試驗中,與WT組小鼠相比,DAT基因敲除小鼠總的探索路程降低,雖然其自主興奮性運動增加,但多為無目的性運動,其在中央格停留時間及次數(shù)也下降,表明其探索好奇能力明顯下降。結(jié)論敲除小鼠DAT基因可導(dǎo)致小鼠多動,同時損傷小鼠的認知功能,表明DAT基因可能和學(xué)習(xí)、記憶、探索能力有關(guān)。
[Abstract]:Objective To observe the changes in cognitive function of dopamine transporter (DAT) gene knockout mice. Methods Western blot and PCR method were used to detect the DAT knockout C57BL/6 J mouse model, and the changes in cognitive energy of mice were studied by Morris water maze test and open field test on DAT knockout mice. The results were in Morris water maze test and W. Compared with group T, the average escape latency of DAT gene knockout mice was obviously prolonged and its learning ability decreased. After the withdrawal of the platform, the retention time in the original platform quadrant shortened and its memory ability decreased. In the open field test, the total exploration path of the DAT knockout mice was lower than that of the WT mice, although the spontaneous excitement was independent. The activity of sexual movement increased, but most of it was a purposeful movement, and its retention time and times in the central lattice also decreased, indicating that the ability to explore curiosity was obviously decreased. Conclusion knockout mice DAT gene could lead to mice hyperactivity and damage the cognitive function of mice, indicating that the DAT gene may be related to learning, memory and exploration ability.
【作者單位】： 南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院精神科;
【分類號】：R749.1

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本文編號：2156418