【摘要】：基因編輯是一種對基因組及其轉錄產(chǎn)物進行定點修飾、定向敲除或插入目的基因的基因編輯技術。近年來,基因編輯技術發(fā)展日新月異,不僅極大的推動了基因功能研究進程,同時為人類遺傳疾病的治療帶來了曙光。綜述了CRISPR/Cas9、CRISPR/Cpf1、Ago/g DNA和SGN等技術的作用原理、優(yōu)缺點、應用等,以期為相關領域的研究提供參考。
[Abstract]:Gene editing is a technique of directed knockout and insertion of genomes and their transcription products. In recent years, gene editing technology is developing with each passing day, which not only promotes the research process of gene function, but also brings dawn to the treatment of human genetic diseases. In this paper, the mechanism, advantages, disadvantages and applications of CRISPRR / Cpf1AgoP / g DNA and SGN technologies are reviewed in order to provide reference for the research of related fields.
【作者單位】： 河北醫(yī)科大學基礎醫(yī)學院生物化學與分子生物學教研室;
【基金】：國家自然科學基金項目(81670273,81200215) 河北省高等學�？茖W技術研究優(yōu)秀青年基金項目(YQ2013023) 河北省高層次人才資助項目(A2016002073) 河北醫(yī)科大學大學生創(chuàng)新性實驗計劃項目(USIP2016026)
【分類號】：Q78

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本文編號：2127429