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毛竹漆酶基因PeLAC的克隆與表達分析

發(fā)布時間:2018-07-02 23:18

  本文選題:毛竹 + 漆酶基因。 參考:《植物科學學報》2017年02期


【摘要】:漆酶(LAC)對植物生長發(fā)育具有重要作用。本研究以毛竹(Phyllostachys edulis(Carr.)Lehaie)為實驗材料,克隆獲得毛竹漆酶基因PeLAC的cDNA和基因組序列,長度分別為1692 bp和2785 bp。該基因包含5個內(nèi)含子和6個外顯子;PeLAC蛋白編碼563個氨基酸,推測的分子質(zhì)量和等電點分別為62.3 k D和9.056。系統(tǒng)進化分析表明,PeLAC與其它植物的漆酶具有較高的一致性。經(jīng)預測PeLAC基因編碼序列中含有miR397的靶點,利用RLM-5'RACE技術證明miR397對PeLAC能夠準確切割,位點位于靶序列的第10~11位堿基之間。組織特異性分析表明,PeLAC基因在莖中表達豐度最高,根中次之,葉鞘中較少,葉片中幾乎未檢測到表達;隨著筍高度的增加,PeLAC表達豐度上升,生長至15 cm時達到最大值,30 cm時又有所下降;而miR397的表達與PeLAC相反。本研究同時克隆了PeLAC基因上游啟動子序列PeLACp,其包含ABRE、MBS等多種與逆境脅迫相關的響應元件。利用ABA(100μmol/L)和NaCl(400 mmol/L)溶液處理可明顯誘導PeLAC在毛竹根中表達,而GA3(100μmol/L)處理則對其表達具有抑制作用。
[Abstract]:In this study , the cDNA and genomic sequences of PeLAC gene were obtained by using Lehaie as experimental material . The results showed that PeLAC gene contained 5 intron and 6 exons , the length of which was 1692 bp and 2785 bp , respectively .
【作者單位】: 國際竹藤中心國家林業(yè)局竹藤科學與技術重點開放實驗室;
【基金】:公益性行業(yè)科研專項(201504106) “十二五”國家科技計劃課題(2015BAD04B01)~~
【分類號】:Q943.2;S795.7

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