本文選題：毛竹 + 漆酶基因��； 參考：《植物科學(xué)學(xué)報(bào)》2017年02期

【摘要】：漆酶(LAC)對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育具有重要作用。本研究以毛竹(Phyllostachys edulis(Carr.)Lehaie)為實(shí)驗(yàn)材料,克隆獲得毛竹漆酶基因PeLAC的cDNA和基因組序列,長(zhǎng)度分別為1692 bp和2785 bp。該基因包含5個(gè)內(nèi)含子和6個(gè)外顯子;PeLAC蛋白編碼563個(gè)氨基酸,推測(cè)的分子質(zhì)量和等電點(diǎn)分別為62.3 k D和9.056。系統(tǒng)進(jìn)化分析表明,PeLAC與其它植物的漆酶具有較高的一致性。經(jīng)預(yù)測(cè)PeLAC基因編碼序列中含有miR397的靶點(diǎn),利用RLM-5'RACE技術(shù)證明miR397對(duì)PeLAC能夠準(zhǔn)確切割,位點(diǎn)位于靶序列的第10~11位堿基之間。組織特異性分析表明,PeLAC基因在莖中表達(dá)豐度最高,根中次之,葉鞘中較少,葉片中幾乎未檢測(cè)到表達(dá);隨著筍高度的增加,PeLAC表達(dá)豐度上升,生長(zhǎng)至15 cm時(shí)達(dá)到最大值,30 cm時(shí)又有所下降;而miR397的表達(dá)與PeLAC相反。本研究同時(shí)克隆了PeLAC基因上游啟動(dòng)子序列PeLACp,其包含ABRE、MBS等多種與逆境脅迫相關(guān)的響應(yīng)元件。利用ABA(100μmol/L)和NaCl(400 mmol/L)溶液處理可明顯誘導(dǎo)PeLAC在毛竹根中表達(dá),而GA3(100μmol/L)處理則對(duì)其表達(dá)具有抑制作用。
[Abstract]:In this study , the cDNA and genomic sequences of PeLAC gene were obtained by using Lehaie as experimental material . The results showed that PeLAC gene contained 5 intron and 6 exons , the length of which was 1692 bp and 2785 bp , respectively .
【作者單位】： 國(guó)際竹藤中心國(guó)家林業(yè)局竹藤科學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：公益性行業(yè)科研專項(xiàng)(201504106) “十二五”國(guó)家科技計(jì)劃課題(2015BAD04B01)~~
【分類號(hào)】：Q943.2;S795.7

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