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香青蘭總黃酮對(duì)載脂蛋白E基因缺陷小鼠動(dòng)脈粥樣硬化病變形成的影響

發(fā)布時(shí)間:2018-06-17 03:19

  本文選題:香青蘭總黃酮 + 動(dòng)脈粥樣硬化。 參考:《中國(guó)動(dòng)脈硬化雜志》2017年09期


【摘要】:目的研究香青蘭總黃酮對(duì)載脂蛋白E基因缺陷小鼠動(dòng)脈粥樣硬化病變的作用及可能的機(jī)制。方法載脂蛋白E基因缺陷小鼠隨機(jī)分為模型組、辛伐他汀組及香青蘭總黃酮高、中、低劑量組,以C57BL/6J小鼠為正常對(duì)照組,給藥第12周后處死,檢測(cè)血清血脂水平,主動(dòng)脈粥樣硬化斑塊面積/管腔面積比值,免疫組織化學(xué)染色觀察主動(dòng)脈壁細(xì)胞間黏附分子1、血管細(xì)胞黏附分子1及增殖細(xì)胞核抗原的表達(dá)。結(jié)果與模型組比較,各給藥組可以顯著降低血清甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇水平(P0.05或P0.01);蘇木素伊紅染色觀察給藥組動(dòng)脈粥樣硬化病變減輕,斑塊面積/管腔面積比值減小(P0.05或P0.01);免疫組織化學(xué)染色顯示給藥組細(xì)胞間黏附分子1、血管細(xì)胞黏附分子1及增殖細(xì)胞核抗原的表達(dá)下調(diào)(P0.05或P0.01)。結(jié)論香青蘭總黃酮可能通過(guò)調(diào)節(jié)載脂蛋白E基因缺陷小鼠血脂代謝及下調(diào)主動(dòng)脈壁細(xì)胞間黏附分子1、血管細(xì)胞黏附分子1及增殖細(xì)胞核抗原表達(dá)等的共同作用與影響,阻止載脂蛋白E基因缺陷小鼠動(dòng)脈粥樣硬化病變形成的發(fā)生、發(fā)展。
[Abstract]:Objective to study the effect and possible mechanism of total flavonoids of Cyclobalanthin on atherosclerosis in mice with apolipoprotein E gene deficiency. Methods mice with apolipoprotein E gene deficiency were randomly divided into model group, simvastatin group and high, middle and low dose groups of total flavonoids of Cyclobalanthin. C57BL / 6J mice were used as normal control group. After 12 weeks of administration, serum lipid levels were measured. The ratio of atherosclerotic plaque area to lumen area and the expression of intercellular adhesion molecule 1, vascular cell adhesion molecule 1 and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) in aortic wall were observed by immunohistochemical staining. Results compared with the model group, the serum triglyceride, low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) level and hematoxylin eosin staining were significantly decreased in each administration group, and the atherosclerotic lesion was alleviated by hematoxylin eosin staining. The ratio of plaque area to lumen area was decreased by P0.05 or P0.01, and the expression of intercellular adhesion molecule 1, vascular cell adhesion molecule 1 and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) was down-regulated (P0.05 or P0.01). Conclusion Total flavonoids of Cyclobalanthus sinensis may play a role in regulating lipid metabolism and down-regulating the expression of intercellular adhesion molecule 1, vascular cell adhesion molecule 1 and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) in apolipoprotein E deficient mice. To prevent the development of atherosclerosis in mice with apolipoprotein E deficiency.
【作者單位】: 石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院;石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81460638;81660704;81360631)
【分類(lèi)號(hào)】:R285.5

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本文編號(hào):2029425

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