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非小細(xì)胞肺癌171例患者EGFR基因突變分析

發(fā)布時(shí)間:2018-06-07 06:39

  本文選題:肺惡性腫瘤 + EGFR基因; 參考:《廣東醫(yī)學(xué)》2017年13期


【摘要】:目的研究171例非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因突變狀況,為肺癌的基因診斷和靶向治療提供依據(jù)。方法 171例肺癌患者取新鮮病理組織標(biāo)本,用廈門艾德核酸提取試劑提取體細(xì)胞DNA,采用擴(kuò)增阻滯突變系統(tǒng)熒光PCR(ARMS-PCR)技術(shù)檢測(cè)EGFR基因突變。結(jié)果在95例男性肺癌患者中,共有4例患者EGFR基因同時(shí)檢測(cè)到存在2個(gè)位點(diǎn)突變。171例NSCLC病例中,EGFR基因野生型比率為48.57%(85/175),EGFR基因突變型比率為51.43%(90/175),突變型中21L858R點(diǎn)突變占24.00%(42/175),19Del突變占21.71%(38/175)。男女患者比較,EGFR基因野生型比率男性為57.58%(57/99),女性為36.84%(28/76),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.007);EGFR基因19Del女性為28.95%(22/76),男性為16.16%(16/99),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.042)。EGFR基因21L858R點(diǎn)突變女性為28.95%(22/76),男性為20.20%(20/99),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.179)。結(jié)論 NSCLC患者EGFR基因突變率大約為50%左右,突變型以21L858R和19Del占大多數(shù),突變型中女性顯著多于男性。
[Abstract]:Objective to study the status of EGFR gene mutation in 171 patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) and to provide evidence for gene diagnosis and targeted therapy of lung cancer. Methods somatic DNA was extracted from 171 patients with lung cancer by using Xiamen Eddard nucleic acid extraction reagent. The mutation of EGFR gene was detected by PCR PCR ARMS-PCR. Results in 95 male patients with lung cancer, 4 patients with EGFR gene were found to have two loci mutation. In 171 cases with NSCLC, the wild type ratio of EGFR gene was 48.57%. The mutation rate of EGFR gene was 51.4390 / 175%, and the 21L858R point mutation accounted for 24.0042 / 1755% 19Del mutation. The wild-type ratio of EGFR-gene in males and females was 57.58 / 57 / 99 and 36.8484 / 28 / 76, respectively. The difference was statistically significant (P < 0.01). The difference was statistically significant (P < 0.05). The difference was significant (P < 0.01). The difference was significant (P < 0.05). The 21L858R mutation of EGFR gene was 28.9595% 22 / 76% in women, and 20.20% 20 / 76% in women. The difference was not statistically significant (P 0.179 9). Conclusion the mutation rate of EGFR gene in patients with NSCLC is about 50%, 21L858R and 19Del are the majority of the mutations, and the number of females is significantly higher than that of males.
【作者單位】: 廣州市第一人民醫(yī)院普通內(nèi)科;廣州市第一人民醫(yī)院病理科;廣州市第一人民醫(yī)院心胸外科;
【分類號(hào)】:R734.2

【參考文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):1990228

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