本文選題：光照損傷 + 轉(zhuǎn)基因鼠�。� 參考：《眼科新進(jìn)展》2017年02期

【摘要】：目的研究在光照損傷作用下TgA PPsweP S1轉(zhuǎn)基因鼠脈絡(luò)膜新生血管形成情況。方法以20只6個(gè)月齡阿爾茨海默病轉(zhuǎn)基因鼠(TgA PPsweP S1鼠)為研究對(duì)象,其中12只行10 000 lux光照處理,每天光照12 h、連續(xù)光照6個(gè)月為實(shí)驗(yàn)組,余8只不作處理為對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組小鼠在實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)進(jìn)行取材,切片行HE染色及甲苯胺藍(lán)染色觀察視網(wǎng)膜各層結(jié)構(gòu)改變,測(cè)量新生血管形成數(shù)量,同時(shí)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)鋪片上β-淀粉樣蛋白(β-amyloid protein,Aβ)與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)情況,予以定量并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果與對(duì)照組比較,光照6個(gè)月后,實(shí)驗(yàn)組小鼠視網(wǎng)膜發(fā)生明顯改變,其中以外核層與光感受器層變化最明顯;RPE細(xì)胞出現(xiàn)空泡、色素不均一、細(xì)胞間的連接斷裂等改變,視網(wǎng)膜切片上可見(jiàn)脈絡(luò)膜新生血管突破RPE進(jìn)入視網(wǎng)膜內(nèi),對(duì)新生血管進(jìn)行統(tǒng)計(jì),發(fā)現(xiàn)脈絡(luò)膜新生血管發(fā)生率為18.75%。光照損傷后,血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子在實(shí)驗(yàn)組RPE上呈陽(yáng)性表達(dá),可見(jiàn)細(xì)胞漿內(nèi)彌散性表達(dá)和沿血管壁的陽(yáng)性染色,較對(duì)照組表達(dá)量增加(6.59±1.14)倍,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。Aβ在實(shí)驗(yàn)組的RPE鋪片上存在強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá),通過(guò)Z-stack檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Aβ沉積類似Drusen狀,位于RPE下;而對(duì)照組中未見(jiàn)此類免疫陽(yáng)性反應(yīng),與對(duì)照組比較Aβ沉積增加(6.45±2.93)倍,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論強(qiáng)光光照損傷TgA PPsweP S1鼠后,視網(wǎng)膜存在明顯變化,可發(fā)生脈絡(luò)膜新生血管,提示阿爾茨海默病轉(zhuǎn)基因鼠在光照損傷下可以作為脈絡(luò)膜新生血管的一種動(dòng)物研究模型。
[Abstract]:Objective to study the choroidal neovascularization in TgA PPsweP S1 transgenic mice induced by light damage. Methods Twenty 6-month-old transgenic mice with Alzheimer's disease (TGA PPsweP S1) were studied. Twelve of them were treated with 10 000 lux light for 12 hours a day for 6 consecutive months as experimental group and the remaining 8 as control group. At the end of the experiment, the mice in the experimental group and the control group were selected, the sections were stained with HE and toluidine blue staining to observe the structural changes of each layer of the retina, and the number of neovascularization was measured. At the same time, the expression of 尾 -amyloid protein A 尾 and vascular endothelial growth factor (VEGF) on retinal pigment epithelium (RPE) of experimental group and control group were detected, and the expression of 尾 -amyloid protein A 尾 and vascular endothelial growth factor (VEGF) were quantitatively and statistically analyzed. Results compared with the control group, there were obvious changes in retina of the experimental group after 6 months of illumination, in which the outer nuclear layer and the photoreceptor layer had the most obvious changes, such as vacuole, pigment heterogeneity, intercellular junction breakage and so on. Choroidal neovascularization broke into the retina through RPE on retinal sections. The incidence of choroidal neovascularization was 18.75. The positive expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) on RPE was observed in the experimental group after irradiation. The expression of VEGF in the cytoplasm and the positive staining along the vascular wall was 6.59 鹵1.14 times higher than that in the control group. There was a strong positive expression of P0.05A 尾 on RPE in the experimental group. The positive expression of A 尾 was found to be similar to that of Drusen in the experimental group by Z-stack detection, but no such immunopositive reaction was found in the control group, and the A 尾 deposition increased 6.45 鹵2.93 times compared with the control group, and the positive expression of A 尾 in the control group was 6.45 鹵2.93 times higher than that in the control group. The difference was statistically significant (P 0.05). Conclusion there are obvious changes in the retina and choroidal neovascularization in TgA PPsweP S1 rats after intense light irradiation, which suggests that transgenic mice with Alzheimer's disease can be used as an animal model of choroidal neovascularization under illumination injury.
【作者單位】： 溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院眼科;西安市第四醫(yī)院眼科;廣東醫(yī)科大學(xué)衰老研究所東莞校區(qū);中山大學(xué)中山眼科中心 眼科學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助(編號(hào):81400424) 陜西省科學(xué)技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào):2014K11-03-07-04) 溫州市科技計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào):Y20140140)~~
【分類號(hào)】：R749.16;R77

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本文編號(hào)：1957556