本文選題：高度近視 + MYP基因位點　； 參考：《眼科新進展》2017年05期

【摘要】：高度近視是一種常見的可致盲眼病,具有高度的種群特異性和遺傳異質(zhì)性,常伴有視網(wǎng)膜脫落、白內(nèi)障、青光眼等嚴重并發(fā)癥,目前尚無有效的治療手段。本文從現(xiàn)代醫(yī)學(xué)和分子遺傳學(xué)的角度深入闡述了高度近視的遺傳方式、MYP基因位點、候選致病基因等遺傳學(xué)研究進展。
[Abstract]:High myopia is a common blinding ophthalmopathy with high population specificity and genetic heterogeneity, often accompanied by retinal detachment, cataract, glaucoma and other serious complications, so far there is no effective treatment. From the perspective of modern medicine and molecular genetics, the genetic research progress of MYP gene locus and candidate pathogenetic gene of high myopia is discussed in this paper.
【作者單位】： 山東中醫(yī)藥大學(xué);山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬眼科醫(yī)院 山東中醫(yī)藥大學(xué)眼科研究所;
【基金】：國家科技支撐計劃項目(編號:2015BAI04B04) 國家自然科學(xué)基金項目(編號:81603421) 山東自然科學(xué)基金(編號:ZR2014HQ024) 山東省科技發(fā)展計劃和重點研發(fā)計劃(編號:2014GGH219004、2015GSF118043、2016-GGH3119) 山東省醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展計劃(編號:2015WS0141) 山東省中醫(yī)藥科技發(fā)展計劃(編號:2015-148)~~
【分類號】：R778.11

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6 李

本文編號：1917007