RelA基因修飾的樹突狀細(xì)胞在大鼠角膜移植免疫排斥反應(yīng)中的作用
本文選題:RelA基因 + 樹突狀細(xì)胞 ; 參考:《眼科新進(jìn)展》2017年01期
【摘要】:目的探討RelA基因修飾供體骨髓來源的樹突狀細(xì)胞(dendritic cells,DC)在大鼠角膜移植免疫排斥反應(yīng)中的作用。方法以SD大鼠為供體,Wistar大鼠為受體,建立大鼠穿透性同種異體角膜移植動(dòng)物模型。將60只受體大鼠隨機(jī)分為4組,每組15只,分別為對(duì)照組(造模前7 d尾靜脈注射PBS 1 mL)、mDC組(造模前7 d尾靜脈注射mDC 1 mL,共5×10~6個(gè)細(xì)胞)、imDC組(造模前7 d尾靜脈注射imDC 1 mL,共5×106個(gè)細(xì)胞)及RelA-DC組(造模前7 d尾靜脈注射RelA修飾的DC 1 mL,共5×10~6個(gè)細(xì)胞)。術(shù)后每天觀察角膜植片免疫排斥反應(yīng)情況并記錄角膜植片的存活時(shí)間;術(shù)后14 d每組隨機(jī)處死5只受體大鼠取其角膜作組織病理學(xué)觀察。結(jié)果 RelA-DC組角膜植片存活時(shí)間為(26.2±2.3)d,較對(duì)照組(11.4±1.3)d、mDC組(9.3±1.3)d及imDC組(19.4±2.6)d均明顯延長(zhǎng),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P0.05);imDC組的存活時(shí)間顯著長(zhǎng)于對(duì)照組、mDC組(均為P0.05);與mDC組比較,對(duì)照組植片的存活時(shí)間延長(zhǎng),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。角膜植片組織病理學(xué)(HE染色)結(jié)果顯示,對(duì)照組、mDC組角膜植片明顯增厚、水腫,基質(zhì)層膠原纖維排列紊亂,可見大量炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)以及新生血管;imDC組角膜植片呈不同程度水腫,基質(zhì)層膠原纖維排列輕度紊亂,可見少量炎癥細(xì)胞浸潤(rùn);RelA-DC組角膜植片輕度水腫,基質(zhì)層膠原纖維排列較規(guī)則,幾乎沒有單核細(xì)胞浸潤(rùn)。結(jié)論靜脈輸注RelA基因修飾的DC能抑制大鼠角膜移植術(shù)后免疫排斥反應(yīng)的發(fā)生,明顯延長(zhǎng)角膜植片的存活時(shí)間。
[Abstract]:Objective to investigate the role of dendritic cells derived from RelA gene modified donor bone marrow in corneal allograft rejection in rats. Methods SD rats were used as donors and Wistar rats as recipients to establish penetrating corneal allograft models in rats. Sixty recipient rats were randomly divided into 4 groups with 15 rats in each group. The control group (PBS 1 mL / MDC group 7 days before modeling) and RelA-DC group (5 脳 10 6 cells imDC 1 mL group 7 days before modeling) and RelA-DC group (7 days before modeling) were divided into two groups: control group (7 days before modeling) and RelA-DC group (5 脳 10 6 cells) and 7 days before model making (imDC 1 mL, 5 脳 10 6 cells respectively) and RelA-DC group (7 days before the model was established), the control group (imDC 1 mL, 5 脳 10 6 cells) and the RelA-DC group (7 脳 10 6 cells before modeling) D caudal vein injection of RelA modified DC 1 mL, a total of 5 脳 10 ~ 6 cells. The immune rejection of corneal grafts was observed and the survival time of corneal grafts was recorded. On the 14th day after operation, 5 rats were randomly killed in each group for histopathological observation. Results the survival time of corneal grafts in RelA-DC group was 26.2 鹵2.3 days, which was significantly longer than that in control group (11.4 鹵1.3 days) and imDC group (19.4 鹵2.6 days). The survival time of grafts in the control group was prolonged, and the difference was statistically significant (P 0.05). The results of HE staining showed that the corneal grafts in the control group were thickened, edematous, collagen fibers in stromal layer were disordered, a large number of inflammatory cells were infiltrated and corneal grafts in neovascularization group showed edema in varying degrees. The arrangement of collagen fibers in stromal layer was slightly disordered. A small amount of inflammatory cells infiltrated the corneal grafts in RelA-DC group. The collagen fibers in stroma layer were arranged regularly and almost no monocyte infiltration. Conclusion intravenous infusion of DC modified by RelA gene can inhibit the occurrence of immune rejection and prolong the survival time of corneal graft in rats.
【作者單位】: 南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院眼科;
【基金】:國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(編號(hào):81371067) 廣東省自然科學(xué)基金(編號(hào):S20130400137-13)~~
【分類號(hào)】:R779.65
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