本文選題：光損傷 + 視網(wǎng)膜電生理　； 參考：《眼科新進(jìn)展》2017年04期

【摘要】：目的初步研究在光照損傷作用下TgAPPswePS1轉(zhuǎn)基因鼠視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)和功能的改變情況。方法給予6月齡阿爾茨海默病轉(zhuǎn)基因鼠(TgAPPswePS1鼠)10 000 lux光照處理,每天光照12 h,連續(xù)光照6個(gè)月,光照處理為實(shí)驗(yàn)組,設(shè)鼠齡匹配的轉(zhuǎn)基因鼠為對(duì)照組,在光照6個(gè)月后(即小鼠12個(gè)月時(shí))對(duì)實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組小鼠進(jìn)行視網(wǎng)膜電圖檢測(cè),取材并進(jìn)行切片,行HE染色并觀察視網(wǎng)膜各層結(jié)構(gòu)改變,予以視網(wǎng)膜厚度測(cè)量并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果對(duì)照組Rod反應(yīng)a、b波波幅分別為(18.33±3.53)μV、(107.58±14.72)μV,Max反應(yīng)a、b波波幅分別為(64.80±7.57)μV、(178.76±14.47)μV;實(shí)驗(yàn)組光照6個(gè)月后小鼠視網(wǎng)膜電圖Rod反應(yīng)a、b波波幅分別為(17.92±4.89)μV、(21.83±5.51)μV,Max反應(yīng)的a、b波波幅分別為(18.23±4.44)μV、(24.50±4.49)μV;與對(duì)照組比較,Rod反應(yīng)的b波和Max反應(yīng)的a、b波的波幅下降明顯,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P0.05);在Rod和Max反應(yīng)里a波和b波的潛伏期改變不明顯。與對(duì)照組比較,經(jīng)過光照處理后,實(shí)驗(yàn)組小鼠視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)發(fā)生明顯改變,以外核層與感光細(xì)胞外節(jié)明顯,視網(wǎng)膜厚度明顯變薄,為(102.34±9.38)μm,與對(duì)照組(181.32±13.47)μm比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.017)。結(jié)論高強(qiáng)度光照可以造成TgAPPswePS1鼠視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)損傷和功能障礙。
[Abstract]:Objective to study the changes of retina structure and function in TgAPPswePS1 transgenic mice induced by light damage. Methods A 6-month-old transgenic mouse with Alzheimer's disease was treated with 10 000 lux light for 12 hours a day for 6 months. The experimental group was treated with light for 6 months, and the control group was used as the control group. After 6 months of illumination (12 months in mice), the electroretinogram of the experimental group and the control group were examined, the samples were taken and sliced, and the changes of the structure of each layer of the retina were observed by HE staining. Retinal thickness was measured and statistically analyzed. Results the amplitudes of Rod response to Rod were 107.58 鹵14.72 渭 V, 178.76 鹵14.47 渭 V and 18.92 鹵4.89 鹵5.83 鹵5.51 渭 V, respectively, and 18.23 鹵4.44 渭 V 鹵4.49 渭 V, respectively, compared with those of the control group after 6 months of light exposure in the experimental group, which were 18.23 鹵4.44 渭 V and 24.50 鹵4.49 渭 V, respectively, in the experimental group after 6 months of illumination, the amplitudes of the Rod response of the experimental group were 17.92 鹵4.89 渭 V and 21.83 鹵5.51 渭 V ~ (-1) 渭 V ~ (-1) 渭 V ~ (-1), respectively, and those of the experimental group were 18.23 鹵4.44) 渭 V ~ (24. 50) 渭 V ~ (4. 49) 渭 V, respectively. The amplitudes of B wave in Rod reaction and Ab wave in Max reaction decreased obviously. The difference was statistically significant (P 0.05), but there was no significant change in the latency of a wave and b wave in Rod and Max responses. Compared with the control group, the retinal structure of the experimental group was obviously changed, the outer nuclear layer and the photosensitive cell outer ganglia were obviously changed, and the retinal thickness was obviously thinned (102.34 鹵9.38) 渭 m, which was significantly different from that of the control group (181.32 鹵13.47) 渭 m. Conclusion High intensity illumination can cause retinal structure damage and dysfunction in TgAPPswePS1 rats.
【作者單位】： 溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院&育英兒童醫(yī)院眼科;西安市第四醫(yī)院眼科;廣東醫(yī)科大學(xué)衰老研究所東莞校區(qū);中山大學(xué)中山眼科中心;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助(編號(hào):81400424) 陜西省科學(xué)技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào):2014K11-03-07-04) 溫州市科技計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào):Y20140140)~~
【分類號(hào)】：R774.1

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本文編號(hào)：1833302