本文選題：鐵皮石斛提取物 + 血漿代謝組學(xué)�。� 參考：《中華中醫(yī)藥雜志》2017年05期

【摘要】：目的:基于血漿代謝組學(xué),闡釋鐵皮石斛提取物(DOE)通過(guò)調(diào)節(jié)內(nèi)源性代謝產(chǎn)物以及相關(guān)基因,預(yù)防胃癌前病變的作用機(jī)制。方法:大鼠隨機(jī)分正常組、模型組、維甲酸陽(yáng)性藥12×10-3g/kg組,DOE低、高劑量(4.8、9.6g/kg)組,除正常組外,其余大鼠灌胃N-甲基-N-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)0.2g/kg建立模型,每10d 1次,共9次。各組每天灌胃相應(yīng)藥物,正常組給予等體積0.9%氯化鈉溶液,治療3個(gè)月后處理動(dòng)物,血漿代謝組學(xué)分析內(nèi)源性代謝產(chǎn)物,實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Real-time PCR)進(jìn)一步證實(shí)內(nèi)源性代謝產(chǎn)物的相關(guān)作用。結(jié)果:與模型組比較,DOE能夠預(yù)防胃癌發(fā)生,PCA分析顯示正常組、模型組、陽(yáng)性藥組和DOE高劑量組明顯分開(kāi),血漿代謝組學(xué)分析得到5種內(nèi)源性代謝產(chǎn)物,分別是Niacinamide,14,15-epoxyeicosatrienoic acid,Sphingosine-1-phosphate,Cortexolone,3R-hydroxy-butanoic acid。其中S1P用藥后顯著降低,與模型組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。進(jìn)一步用RT-PCR測(cè)定S1P相關(guān)的基因VEGF、SPHK1、SPHK2、S1PR1的表達(dá),得出與模型組比較鐵皮石斛提取物高劑量能夠明顯降低VEGF、SPHK1、S1PR1 mRNA的表達(dá)(P0.05,P0.01),但是各組對(duì)SPHK2 mRNA的表達(dá)無(wú)調(diào)控作用。結(jié)論:DOE能夠降低S1P的表達(dá),并能降低VEGF、SPHK1、S1PR1的基因表達(dá),抑制血管生產(chǎn),從而預(yù)防胃癌發(fā)生。
[Abstract]:Aim: to elucidate the mechanism of DOEs in preventing precancerous lesions by regulating endogenous metabolites and related genes based on plasma metabonomics. Methods: rats were randomly divided into 4 groups: normal group, model group, 12 脳 10-3g/kg group with low DOE and high dose of 4. 8 ~ 9. 6 g / kg. The model was established by intragastric administration of N- methyl-N- nitro-N- nitro-N- nitrosoguanidine (MNNG-0.2g / kg) every 10 days (9 times). The rats in each group were treated with 0.9% sodium chloride solution of equal volume every day, and the endogenous metabolites were analyzed by plasma metabolomics. Real-time fluorescence quantitative PCR(Real-time PCR further confirmed the correlation of endogenous metabolites. Results: compared with the model group, DOE analysis showed that the normal group, the model group, the positive drug group and the high dose group of DOE were significantly separated. Five endogenous metabolites were obtained by plasma metabolomics analysis, which were Sphingosine-1-phosphateCortexoloneone 3R-hydroxy-butanoic acididine (Niacinamideus 1415-epoxyeicosatriosenoic). Among them, S 1 P significantly decreased after treatment, compared with the model group, the difference was statistically significant. Furthermore, RT-PCR was used to detect the expression of S1P-related gene SPHK2P1PR1. Compared with the model group, the high dose of Dendrobium candidum extract could significantly reduce the expression of VEGFN SPHK1S1PR1 mRNA, but the expression of SPHK2 mRNA was not regulated in each group. Conclusion the expression of S1P and the gene expression of S1PR1 in VEGFU SPHK1P1PR1 can be decreased by WDOE, and the angiogenesis can be inhibited, thus preventing the occurrence of gastric cancer.
【作者單位】： 江西中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)基礎(chǔ)理論分化發(fā)展研究中心江西省中醫(yī)病因生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：江西省自然科學(xué)基金重點(diǎn)課題(No.20152ACB20021) 江西省落地計(jì)劃項(xiàng)目(No.KJLD12086) 江西省研究生創(chuàng)新基金項(xiàng)目(No.YC2015-B065)~~
【分類(lèi)號(hào)】：R285.5

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