本文選題：超聲靶向微泡破壞 + 基因轉(zhuǎn)染　； 參考：《山東醫(yī)藥》2017年30期

【摘要】：目的探討超聲靶向微泡破壞(UTMD)聯(lián)合脂質(zhì)體介導(dǎo)的沉默特異性核基質(zhì)蛋白1基因(pSilencer3.1-SATB1)對人前列腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)染的效果。方法體外培養(yǎng)人前列腺癌雄激素非依賴型細(xì)胞株DU145,分為對照組、微泡組、超聲組、超聲+微泡組、脂質(zhì)體組、超聲+微泡+脂質(zhì)體組。微泡組加入適量微泡,超聲組僅給予超聲輻照,超聲+微泡組加入微泡后予以超聲輻照,脂質(zhì)體組加入脂質(zhì)體,超聲+微泡+脂質(zhì)體組加入微泡、脂質(zhì)體后予以超聲輻照,對照組不做任何處理。24 h后采用流式細(xì)胞儀觀察各組增強(qiáng)型綠色熒光蛋白(EGFP)表達(dá),并檢測EGFP熒光細(xì)胞的比例,計算基因轉(zhuǎn)染率以評價轉(zhuǎn)染效果。結(jié)果熒光顯微鏡下,超聲+微泡+脂質(zhì)體組可見大量EGFP表達(dá),明顯多于其他各組。對照組、微泡組、超聲組、超聲+微泡組、脂質(zhì)體組、超聲+微泡+脂質(zhì)體組基因轉(zhuǎn)染率分別為0.18%±0.09%、0.25%±0.11%、1.14%±0.13%、2.96%±0.16%、3.99%±0.12%、7.16%±0.17%,超聲+微泡+脂質(zhì)體組的基因轉(zhuǎn)染率高于其他各組(P均0.05)。結(jié)論 UTMD可增強(qiáng)脂質(zhì)體介導(dǎo)質(zhì)粒pSilencer3.1-SATB1對DU145細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效果,提高轉(zhuǎn)染率,為前列腺癌治療的研究提供了一個新的途徑。
[Abstract]:Objective to investigate the transfection of human prostate cancer cells by ultrasound targeting microbubble destruction UTMD and liposome mediated silencing specific nuclear matrix protein-1 gene pSilencer3.1-SATB1. Methods Human prostate cancer androgen independent cell line DU145 was cultured in vitro and divided into control group, microbubble group, ultrasound group, ultrasonic microbubble group, liposome group and ultrasound microbubble liposome group. Appropriate amount of microbubbles were added in the microbubble group, ultrasound was used only in the ultrasonic group, ultrasound irradiation was given in the ultrasonic microbubble group, liposome was added in the liposome group, microbubble was added in the ultrasonic microbubble liposome group, the liposome was then irradiated by ultrasound. Flow cytometry was used to observe the expression of enhanced green fluorescent protein (EGFP) in the control group. The ratio of EGFP fluorescent cells was measured and the transfection rate was calculated to evaluate the transfection effect. Results under fluorescence microscope, a large amount of EGFP expression was observed in ultrasound microbubble liposome group, which was significantly higher than that in other groups. The gene transfection efficiency in the control group, microbubble group, ultrasonic microbubble group, liposome group and ultrasound microbubble liposome group were 0.18% 鹵0.09% 鹵0.25% 鹵0.11% 鹵1.14% 鹵0.13 + 2.96% 鹵0.16% 鹵0.12% 鹵7.16% 鹵0.17, respectively. The gene transfection rate in the ultrasound microbubble liposome group was higher than that in the other groups (P 0.05). Conclusion UTMD can enhance the transfection effect of liposome-mediated plasmid pSilencer3.1-SATB1 on DU145 cells and improve the transfection efficiency, which provides a new way for the treatment of prostate cancer.
【作者單位】： 河南大學(xué)淮河醫(yī)院;
【分類號】：R737.25

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號：1776529