茅蒼術(shù)DXS基因的克隆與分析
本文選題:茅蒼術(shù) + -脫氧木糖--磷酸合酶; 參考:《中國實驗方劑學(xué)雜志》2017年16期
【摘要】:目的:克隆茅蒼術(shù)萜類化合物生物合成關(guān)鍵酶1-脫氧木糖-5-磷酸合酶(DXS)基因,并進(jìn)行序列特征分析和組織特異性表達(dá)分析。方法:根據(jù)轉(zhuǎn)錄組測序所得的DXS基因片段,克隆出全長c DNA序列。運用實時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Real-time PCR),以tublin為內(nèi)參基因,檢測DXS基因在不同組織中的表達(dá)量。結(jié)果:克隆得到的DXS基因全長c DNA序列為2 151 bp,編碼716個氨基酸,并在Gen Bank注冊(登錄號KY659208)。氨基酸序列系統(tǒng)發(fā)育分析表明,該序列與甜葉菊等菊科植物DXS基因有較高的同源性。Real-time PCR法檢測發(fā)現(xiàn)茅蒼術(shù)DXS在葉片中表達(dá)量最高,其次為花,而在根莖和根中表達(dá)很低。結(jié)論:獲得了茅蒼術(shù)DXS基因的全長c DNA序列,對其進(jìn)行了初步生物信息學(xué)分析,揭示了其組織差異性表達(dá)特征,為進(jìn)一步闡述該基因在茅蒼術(shù)萜類成分生物合成途徑中的功能奠定了基礎(chǔ)。
[Abstract]:Objective : To clone the key enzyme 1 - deoxyxylo - 5 - phosphate synthase ( DXS ) gene and to analyze the expression of DXS gene in different tissues . The results showed that the full - length cDNA sequence of DXS gene was detected by real - time fluorescence quantitative polymerase chain reaction ( Real - time PCR ) .
【作者單位】: 湖北中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院;
【基金】:國家自然科學(xué)基金項目(31670341,31300277) 湖北中醫(yī)藥大學(xué)校級項目(2015-182)
【分類號】:S567.239
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,本文編號:1752896
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