本文選題：稻瘟病菌 + PRMTs�。� 參考：《生物技術通報》2017年06期

【摘要】：精氨酸甲基化是一種廣泛存在于真核生物中的蛋白質翻譯后修飾,其主要過程為蛋白質精氨酸甲基轉移酶(Protein arginine methyltransferases,PRMTs)催化S-腺苷甲硫胺酸(S-adenosylmethionine,SAM)提供的甲基基團轉移到蛋白質精氨酸側鏈胍基基團上。由稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae)侵染水稻引起的稻瘟病,每年均會為水稻生產造成嚴重損失。近年來稻瘟病菌和水稻已成為研究植物病原真菌與寄主植物互作的理想模式生物。生物信息學分析表明,稻瘟病菌中含有4個PRMT基因(Mo PRMT1-4),經(jīng)蛋白序列比對分析發(fā)現(xiàn),它們均含有保守的甲基轉移酶結構域;構建系統(tǒng)發(fā)育樹,表明稻瘟病菌PRMTs在絲狀真菌中高度保守;通過提取稻瘟病菌在不同生長和侵染時期的m RNA,利用實時熒光定量PCR技術,分析稻瘟病菌PRMTs基因的表達譜,發(fā)現(xiàn)Mo PRMT1在侵染后24 h表達量達到最高峰,而其他階段表達水平基本一致;Mo PRMT2與其他3個基因相比,各階段表達量均較低,且各時期表達水平也沒有明顯變化;Mo PRMT3在芽管和附著胞發(fā)育階段表達量較高,Mo PRMT3和Mo PRMT4在成熟附著胞時期表達量均達到最高,Mo PRMT4在侵染后42 h也出現(xiàn)表達峰值。這些數(shù)據(jù)表明PRMTs基因對于稻瘟病菌的侵染致病可能起重要調控作用。
[Abstract]:Arginine methylation is a post-translational modification of proteins widely found in eukaryotes.The main process is that the methyl group provided by S-adenosylmethionine (SAM) catalyzed by protein arginine methyltransferasesl PRMTs is transferred to the side chain guanidine group of the protein arginine by S-adenosylmethionine (SAM), the main process of which is that the methyl group provided by S-adenosylmethionine (SAM) is transferred to the protein arginine side chain guanidine group.The rice blast caused by Magnaporthe oryzae (Magnaporthe oryzae) will cause serious losses to rice production every year.In recent years, rice blast fungus and rice have become ideal model organisms to study the interaction between plant pathogenic fungi and host plants.Bioinformatics analysis showed that four PRMT genes, Mo PRMT1-4, were found in rice blast fungus. By protein sequence alignment analysis, they all contained conserved methyltransferase domain, and phylogenetic tree was constructed.The results showed that PRMTs was highly conserved in filamentous fungi, and the expression profile of PRMTs gene was analyzed by real-time fluorescence quantitative PCR technique.It was found that the expression level of Mo PRMT1 reached its peak at 24 h after infection, while the expression level of Mo PRMT2 in other stages was basically the same as that of the other three genes, and the expression levels of Mo PRMT2 in all stages were lower than those of the other three genes.There was no significant change in the expression level of Mo PRMT3 in each stage. The expression levels of Mo PRMT3 and Mo PRMT4 in bud tubules and appressytes were higher than those in the mature appressytes. The highest expression levels of Mo PRMT4 were also found at 42 h after infection.These data suggest that the PRMTs gene may play an important role in controlling the infection and pathogenicity of rice blast fungus.
【作者單位】： 中國農業(yè)科學院植物保護研究所;
【基金】：國家自然科學基金項目(31422045)
【分類號】：S435.111.41

【相似文獻】

相關期刊論文 前10條

1 鄭小波,張正光;稻瘟病菌無性重組研究[J];云南農業(yè)大學學報;2000年03期

2 董繼新,董海濤,何祖華,李德葆;一個水稻與稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)互作相關新基因的克隆[J];農業(yè)生物技術學報;2001年01期

3 余藝濤;稻瘟病生理小種田間鑒測及防治策略[J];湖北農業(yè)科學;2003年06期

4 邱福林,王大為;稻瘟病菌致病機理的研究進展[J];墾殖與稻作;2004年03期

5 高朝斌;稻瘟病高發(fā)原因及防治對策[J];福建農業(yè);2005年06期

6 孟軍,趙明富,何月秋;稻瘟病菌重組研究概要[J];江西農業(yè)大學學報;2005年03期

7 王偉新;福建省2004年稻瘟病發(fā)生原因及防治對策[J];福建農業(yè)科技;2005年02期

8 張永慶;趙明富;何月秋;;稻瘟病菌誘導突變研究進展[J];云南農業(yè)大學學報;2006年01期

9 朱水財;;稻瘟病的發(fā)病癥狀與防治[J];福建稻麥科技;2006年03期

10 任金平;郭曉莉;鄭民;楊曉輝;劉小梅;李莉;孫輝;;吉林省稻瘟病菌對水稻品種的致病譜研究[J];吉林農業(yè)科學;2006年06期

相關會議論文 前10條

1 宋雯雯;張正光;王源超;鄭小波;;稻瘟病菌SNARE蛋白Mgsec22功能分析[A];中國菌物學會2009學術年會論文摘要集[C];2009年

2 劉文平;王嘉琪;李彥利;王海;溫嘉偉;任金平;王繼春;;中國東北吉林省稻瘟病菌與水稻品種互作研究[A];中國植物病理學會2010年學術年會論文集[C];2010年

3 陳繼圣;鄭士琴;鄭武;周潔;魯國東;王宗華;;全基因組預測稻瘟病菌的分泌蛋白[A];中國植物病理學會2006年學術年會論文集[C];2006年

4 張世宏;靳春鵬;陽曉紅;魏毅;劉金亮;潘洪玉;趙文生;彭友良;;東北極端低溫對稻瘟病菌的致變效應分析[A];中國植物病理學會2008年學術年會論文集[C];2008年

5 楊俊;劉杏忠;;稻瘟病菌一個新基因的分子功能研究[A];2010年中國科學院微生物研究所博士后學術年會暨第二屆博誼論壇論文摘要集[C];2011年

6 徐鑫;龍子文;趙傳紀;劉新瓊;王春臺;;武陵山區(qū)稻瘟病菌生理小種文庫的構建及初步鑒定[A];中國植物病理學會2012年學術年會論文集[C];2012年

7 劉曉梅;郭曉莉;姜兆遠;李莉;孫輝;任金平;;2008年吉林省稻瘟病菌生理小種監(jiān)測及致病性分析[A];公共植保與綠色防控[C];2010年

8 林成增;周潔;鄭祥梓;王琴秋;何守貴;王宗華;魯國東;;稻瘟病菌幾丁質酶家族基因功能研究[A];中國植物病理學會2010年學術年會論文集[C];2010年

9 朱曉寒;周騰勝;陳繼圣;王宗華;;稻瘟病菌中一個假定的ADP核糖基化因子ARF6的功能分析[A];中國植物病理學會2010年學術年會論文集[C];2010年

10 甘代耀;翁啟勇;王烏齊;江文清;;稻瘟病菌致病性及抗病育種[A];“植物保護21世紀展望”——植物保護21世紀展望暨第三屆全國青年植物保護科技工作者學術研討會文集[C];1998年

相關重要報紙文章 前10條

1 宋海峰邋方又平;江西 嚴把種子關控制稻瘟病[N];農民日報;2008年

2 農業(yè)植保專家 任金平;用水稻品種混栽技術控制稻瘟病[N];吉林農村報;2014年

3 植保專家 任金平;稻瘟病傳播途徑及防治措施[N];吉林農村報;2014年

4 田伯光;日本發(fā)現(xiàn)抗擊稻瘟病基因[N];農民日報;2010年

5 馮國明;近年稻瘟病為何高發(fā)[N];湖南科技報;2007年

6 ;保護性稻瘟病防治劑——三環(huán)唑[N];四川科技報;2001年

7 涂飛;水稻病害防治[N];四川科技報;2002年

8 本報記者 盧育輝 梁少棉;我省攻克稻瘟病世界性難題[N];廣東科技報;2006年

9 本報記者 袁萬茂;要根據(jù)稻瘟病生態(tài)區(qū)選擇水稻品種[N];湖南科技報;2006年

10 李一平 何可佳;水稻三大病害無公害防治技術[N];湖南科技報;2006年

相關博士學位論文 前10條

1 張勇;稻瘟病菌精氨酸合成途徑基因的功能分析及稻瘟病菌代謝組學的研究[D];浙江大學;2015年

2 環(huán)晶;粳稻地方品種薄稻苗期抗稻瘟病的遺傳分析與QTL定位[D];南京農業(yè)大學;2012年

3 王妍;水稻品種抗稻瘟病等位基因鑒定及抗瘟新基因的定位和克隆[D];沈陽農業(yè)大學;2015年

4 齊堯堯;稻瘟病菌Rab蛋白的定位與生化功能分析[D];福建農林大學;2015年

5 田紅剛;黑龍江省稻瘟病菌致病性和品種抗性改良研究[D];沈陽農業(yè)大學;2016年

6 張震;稻瘟病菌MoSFA1和MoHB1基因鑒定與功能分析[D];南京農業(yè)大學;2015年

7 湯蔚;非折疊蛋白反應相關基因MoHAC1和MoIRE1在稻瘟病菌生長發(fā)育和致病過程中的功能分析[D];南京農業(yè)大學;2015年

8 楊嬌艷;稻瘟病菌（Magnaporthe grisea）14α-去甲基化酶與抑制劑的結合特性與新型殺真菌劑篩選[D];華中師范大學;2008年

9 周江鴻;我國稻瘟病菌新鑒別體系的構建及水稻抗稻瘟病基因的分子標記[D];中國農業(yè)科學院;2003年

10 王立安;鈣信號傳導途徑參與稻瘟病菌生長及致病性的調控[D];南京農業(yè)大學;2004年

相關碩士學位論文 前10條

1 田家順;苯甲酸對稻瘟病菌作用機制初探[D];湖南農業(yè)大學;2009年

2 許鳴一;稻瘟病菌四種生理小種的形態(tài)和生長特性研究[D];哈爾濱工業(yè)大學;2011年

3 夏令治;超級早稻中早39的抗稻瘟病遺傳機理研究[D];中國農業(yè)科學院;2015年

4 陳杰;西南地區(qū)稻瘟病菌對稻瘟靈和吡唑醚菌酯的抗性監(jiān)測及抗性機理[D];西南大學;2015年

5 黃鵬云;組蛋白H3甲基化模式在稻瘟病菌發(fā)育和致病過程中的功能分析[D];浙江大學;2015年

6 易軍;稻瘟病菌對水稻光合特性和產量的影響研究[D];西南科技大學;2015年

7 謝倩鳳;稻種資源的抗瘟性評價及分子標記鑒定[D];廣東海洋大學;2015年

8 唐鄭華;稻瘟病菌Rho3互作蛋白的篩選和功能分析[D];福建農林大學;2012年

9 連璧;基于基因組重測序的方法研究稻瘟病菌菌株間的變異特點[D];福建農林大學;2012年

10 何等生;稻瘟病菌菌株GUY11中無毒基因AVR-Pid3的定位及4個基因的功能分析[D];福建農林大學;2012年

，

本文編號：1746618