本文選題：HBV感染　切入點(diǎn)：Meta　出處：《河北醫(yī)科大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：目的:采用Meta分析的方法,對國內(nèi)外不同人群的研究結(jié)果進(jìn)行綜合評價(jià),以證實(shí)HLA-DQ基因的rs2856718和rs7453920位點(diǎn)兩個(gè)SNP位點(diǎn)是否與HBV感染有關(guān),從而為乙肝防治工作提出科學(xué)的借鑒。方法:計(jì)算機(jī)檢索中國期刊網(wǎng)全文數(shù)據(jù)庫(CNKI)、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(CBM)、Pubmed等數(shù)據(jù)庫。以“rs2856718”為檢索詞,共檢索到中文文獻(xiàn)10篇,英文文獻(xiàn)11篇;以“rs7453920”為檢索詞,共檢索到中文文獻(xiàn)10篇,英文文獻(xiàn)12篇。經(jīng)過層層篩選,最終納入8篇文獻(xiàn),其中,有1篇文獻(xiàn)包括4個(gè)階段的研究數(shù)據(jù),有1篇文獻(xiàn)包括3個(gè)階段的研究數(shù)據(jù),共獲得13個(gè)亞組數(shù)據(jù)。用于rs2856718位點(diǎn)的Meta分析的文獻(xiàn)有5篇,包含8個(gè)亞組數(shù)據(jù);用于rs7453920位點(diǎn)的Meta分析的文獻(xiàn)有6篇,包含11個(gè)亞組數(shù)據(jù)。從以下幾方面提取納入文獻(xiàn)的信息:第一作者、出版年、研究設(shè)計(jì)類型、受試者來自的國家和種族、病例組和對照組的定義和數(shù)量。分別提取rs2856718和rs7453920位點(diǎn)的相關(guān)數(shù)據(jù)。本研究分別對rs2856718和rs7453920位點(diǎn)的4種遺傳模型基因型(等位基因、共顯性模型、顯性模型及隱性模型)進(jìn)行Meta分析,計(jì)算比值比(OR值)及其95%CI作為效應(yīng)指標(biāo)。首先采用χ2檢驗(yàn)對納入分析的文獻(xiàn)進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn),分析其異質(zhì)性,根據(jù)異質(zhì)性檢驗(yàn)的結(jié)果,選擇固定效應(yīng)模型或隨機(jī)效應(yīng)模型以及對應(yīng)的假設(shè)檢驗(yàn)方法,從而計(jì)算效應(yīng)合并值。用漏斗圖進(jìn)行發(fā)表偏倚分析。所有數(shù)據(jù)使用Rev Man 5.3軟件分析。結(jié)果:1 HLA-DQB1 rs2856718與HBV感染的關(guān)系經(jīng)Meta分析,結(jié)果顯示,攜帶HLA-DQB1 rs2856718G等位基因?yàn)镠BV感染的保護(hù)性因素[OR=0.67,95%CI(0.58,0.77),P0.0001],攜帶HLA-DQB1 rs2856718G等位基因的個(gè)體感染HBV的風(fēng)險(xiǎn)降低,為攜帶HLA-DQB1 rs2856718A等位基因個(gè)體的0.67倍。在共顯性模型(AGvs AA)中,攜帶HLA-DQB1 rs2856718AG為HBV感染的保護(hù)性因素[OR=0.51,95%CI(0.35,0.75),P=0.0005],攜帶HLA-DQB1 rs2856718AG的個(gè)體感染HBV的風(fēng)險(xiǎn)降低,為攜帶HLA-DQB1 rs2856718AA個(gè)體的0.51倍。在共顯性模型(GGvs AA)中,攜帶HLA-DQB1 rs2856718GG為HBV感染的保護(hù)性因素[OR=0.49,95%CI(0.38,0.63),P0.0001],攜帶HLA-DQB1rs2856718GG的個(gè)體感染HBV的風(fēng)險(xiǎn)降低,為攜帶HLA-DQB1 rs2856718AA個(gè)體的0.49倍。在顯性模型(GG+AGvs AA)中,攜帶HLA-DQB1rs2856718GG+AG為HBV感染的保護(hù)性因素[OR=0.54,95%CI(0.40,0.71),P0.0001],攜帶HLA-DQB1 rs2856718GG+AG的個(gè)體感染HBV的風(fēng)險(xiǎn)降低,為攜帶HLA-DQB1 rs2856718AA個(gè)體的0.54倍。在隱性模型(GGvs AA+AG)中,攜帶HLA-DQB1 rs2856718GG為HBV感染的保護(hù)性因素[OR=0.69,95%CI(0.53,0.91),P=0.008],攜帶HLA-DQB1 rs2856718GG的個(gè)體感染HBV的風(fēng)險(xiǎn)降低,為攜帶HLA-DQB1 rs2856718AA+AG個(gè)體的0.69倍。2 HLA-DQB2 rs7453920與HBV感染的關(guān)系經(jīng)Meta分析,結(jié)果顯示,攜帶HLA-DQB2 rs7453920A等位基因?yàn)镠BV感染的保護(hù)性因素[OR=0.60,95%CI(0.56,0.65),P0.0001],攜帶HLA-DQB2 rs7453920A等位基因的個(gè)體感染HBV的風(fēng)險(xiǎn)降低,為攜帶HLA-DQB2 rs7453920G等位基因個(gè)體的0.60倍。在共顯性模型(AGvs GG)中,攜帶HLA-DQB2 rs7453920AG為HBV感染的保護(hù)性因素[OR=053,95%CI(0.49,0.58),P0.0001],攜帶HLA-DQB2 rs7453920AG的個(gè)體感染HBV的風(fēng)險(xiǎn)降低,為攜帶HLA-DQB2 rs7453920GG個(gè)體的0.53倍。在共顯性模型(AAvs GG)中,攜帶HLA-DQB2 rs7453920AA為HBV感染的保護(hù)性因素[OR=0.42,95%CI(0.25,0.69),P=0.0006],攜帶HLA-DQB2rs7453920AA的個(gè)體感染HBV的風(fēng)險(xiǎn)降低,為攜帶HLA-DQB2 rs7453920GG個(gè)體的0.42倍。在顯性模型(GA+AAvs GG)中,攜帶HLA-DQB2rs7453920GA+AA為HBV感染的保護(hù)性因素[OR=0.53,95%CI(0.49,0.58),P0.0001],攜帶HLA-DQB2 rs7453920GA+AA的個(gè)體感染HBV的風(fēng)險(xiǎn)降低,為攜帶HLA-DQB2 rs7453920GG個(gè)體的0.53倍。在隱性模型(AAvs GA+GG)中,攜帶HLA-DQB2 rs7453920AA為HBV感染的保護(hù)性因素[OR=0.46,95%CI(0.25,0.83),P=0.009],攜帶HLA-DQB2 rs7453920 AA的個(gè)體感染HBV的風(fēng)險(xiǎn)降低,為攜帶HLA-DQB2 rs7453920GA+GG個(gè)體的0.46倍。結(jié)論:1通過Meta分析可以證實(shí),攜帶HLA-DQB1 rs2856718G等位基因?yàn)镠BV感染的保護(hù)性因素,攜帶HLA-DQB1 rs2856718G等位基因的個(gè)體感染HBV的風(fēng)險(xiǎn)降低,為攜帶HLA-DQB1 rs2856718A等位基因個(gè)體的0.67倍。2通過Meta分析可以證實(shí),攜帶HLA-DQB2 rs7453920A等位基因?yàn)镠BV感染的保護(hù)性因素,攜帶HLA-DQB2 rs7453920A等位基因的個(gè)體感染HBV的風(fēng)險(xiǎn)降低,為攜帶HLA-DQB2 rs7453920G等位基因個(gè)體的0.60倍。
[Abstract]:Objective : To evaluate the relationship between rs2856718 and rs7453920 locus of rs2856718 and rs7453920 by Meta - analysis . The results showed that HLA - DQB1 rs2856718G allele was a protective factor for HBV infection . =0.0005],鎼哄甫HLA-DQB1 rs2856718AG鐨勪釜浣撴劅鏌揌BV鐨勯闄╅檷浣，

本文編號：1710554