本文選題：肝細(xì)胞癌(HCC)　切入點(diǎn)：臨床病理特征　出處：《中國公共衛(wèi)生》2017年04期

【摘要】：目的探討細(xì)胞周期信號(hào)通路相關(guān)基因CDC25C、CDKN2A(p16)、MCM4、MCM7、PARDC(DNA-PK)、RAD21、RBL2(p107)、YWHAB(14-3-3)、SMAD3、KAT2B、CHEK1單核苷酸多態(tài)性(SNP)與肝細(xì)胞癌(HCC)臨床病理特征的關(guān)系,為HCC的預(yù)后預(yù)測(cè)提供科學(xué)依據(jù)。方法于2007年7月—2011年3月整群抽取在廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院肝膽外科就診和治療的498例新發(fā)HCC患者進(jìn)行相關(guān)流行病學(xué)調(diào)查和臨床病理資料的收集,并采集其空腹靜脈血提取血液樣本DNA,采用基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜方法對(duì)14個(gè)細(xì)胞周期信號(hào)通路相關(guān)基因SNP位點(diǎn)進(jìn)行基因分型。結(jié)果在校正了年齡、性別、民族、HCC家族史、HBs Ag、吸煙和飲酒情況后,多因素非條件logistic回歸分析結(jié)果顯示,攜帶YWHAB基因rs2425675位點(diǎn)等位基因A基因型AG/AA患者的包膜侵犯風(fēng)險(xiǎn)為基因型GG患者的2.097倍(OR=2.097,95%CI=1.034~4.256);攜帶RBL2基因rs3929位點(diǎn)等位基因C基因型GC/CC患者的包膜侵犯風(fēng)險(xiǎn)為基因型GG患者的2.234倍(OR=2.234,95%CI=1.100~4.534);攜帶CDC25C基因rs3734166位點(diǎn)等位基因G基因型GA/GG患者的子灶發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)為基因型AA患者的0.460倍(OR=0.460,95%CI=0.259~0.816),癌栓發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)為基因型AA患者的0.651倍(OR=0.651,95%CI=0.439~0.965);攜帶CHEK1基因rs515255位點(diǎn)等位基因T基因型TC/TT患者的子灶發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)為基因型CC患者的0.451倍(OR=0.451,95%CI=0.252~0.807),腫瘤數(shù)目多發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)為基因型CC患者的0.655倍(OR=0.655,95%CI=0.442~0.971)。分層分析結(jié)果顯示,YWHAB基因rs2425675位點(diǎn)在無HCC家族史、不吸煙、不飲酒的患者中,其SNP多態(tài)性與肝癌腫瘤包膜侵犯和假包膜的發(fā)生存在統(tǒng)計(jì)學(xué)關(guān)聯(lián)(均P0.05);CDC25C基因rs3734166位點(diǎn)在無HCC家族史、不吸煙、不飲酒、HBs Ag陰性和陽性的患者中,其SNP多態(tài)性與子灶、癌栓、脈管侵犯和肝硬化的發(fā)生存在統(tǒng)計(jì)學(xué)關(guān)聯(lián)(均P0.05);CHEK1基因rs515255位點(diǎn)在無HCC家族史、不吸煙、飲酒、不飲酒和HBs Ag陽性的患者中,其SNP多態(tài)性與包膜侵犯、子灶的發(fā)生和腫瘤數(shù)目多發(fā)存在統(tǒng)計(jì)學(xué)關(guān)聯(lián)(均P0.05);RBL2基因rs3929位點(diǎn)在吸煙、不吸煙、飲酒、不飲酒和HBs Ag陰性患者中,其SNP多態(tài)性與包膜侵犯和脈管侵犯的發(fā)生存在統(tǒng)計(jì)學(xué)關(guān)聯(lián)(均P0.05)。結(jié)論 YWHAB、RBL2、CDC25C和CHEK1基因SNP多態(tài)性可能與HCC的臨床病理特征相關(guān)。
[Abstract]:Objective to investigate the clinicopathological characteristics of CDC25CnCDKN2Ap16 (MCM4MCM7) and its clinicopathological features in hepatocellular carcinoma (HCC). Methods the expression of CDC25Cn2AKN2Ap16 and the clinicopathological characteristics of human hepatocellular carcinoma (HCC) were studied. Methods the expression of CDC25C- CDKN2Ap16 and the clinicopathological characteristics of human hepatocellular carcinoma (HCC) were studied. Methods the expression of CDC25C- CDKN2Ap16 and the clinicopathological characteristics of human hepatocellular carcinoma (HCC) were studied. Methods from July 2007 to March 2011, 498 newly diagnosed HCC patients were selected from the first affiliated Hospital of Guangxi Medical University for epidemiological investigation. Collection of clinicopathological data, Blood samples were extracted from fasting venous blood samples and genotypes of 14 SNP loci related to cell cycle signal pathway were genotyped by matrix assisted laser desorption ionization time of flight mass spectrometry. After smoking and drinking, multivariate unconditioned logistic regression analysis showed that, The risk of capsule invasion was 2.097 times higher in patients with AG/AA with allele A of YWHAB gene rs2425675 locus than that in patients with genotype GG, and the risk of capsule invasion in patients with RBL2 gene rs3929 allele C genotype GC/CC was 2.097 times higher than that in patients with genotype GG, and the risk of capsule invasion in patients with RBL2 gene rs3929 allele C genotype GC/CC was 2.097 times higher than that in patients with genotype GG. The risk of occurrence of CDC25C gene rs3734166 locus in patients with G genotype GA/GG was 0.460 times as high as that in genotype AA patients, and the risk of tumor thrombus was 0.651 times that in genotype AA patients. The allele of CHEK1 gene rs515255 locus was 0.9655%, and the risk of tumor thrombus was 0.651 times that of patients with genotype AA, and the risk of occurrence of cancer thrombus was 0.651 times that of patients with genotype AA, and the allele of CHEK1 gene rs515255 locus was 0.965G. The risk of cancer thrombus was 0.651 times that of patients with genotype AA, and the risk of occurrence of tumor thrombus was 0.651 times that of patients with genotype AA. The risk of occurrence of subfocus in T genotype TC/TT patients was 0.451 times as high as that in CC patients. The risk of multiple tumors was 0.655 times higher than that of genotype CC patients. Stratified analysis showed that there was no HCC family history of YWHAB gene rs2425675 loci. The SNP polymorphism was significantly associated with tumor capsule invasion and pseudocapsule involvement in patients without smoking and drinking (all P0.05 + CDC25C gene rs3734166 loci were found in patients with no HCC family history, no smoking, no alcohol consumption and negative and positive HBs Ag). The SNP polymorphism was significantly associated with the occurrence of subfocal tumor, thrombus, vascular invasion and cirrhosis (all P 0.05). The rs515255 locus of CHEK1 gene was found in patients with no family history of HCC, no smoking, no drinking, no drinking and no HBs Ag positive, the SNP polymorphism and envelope invasion were found in the patients with no HCC family history, no smoking, no drinking, no drinking and no HBs Ag positive. There was a statistically significant correlation between the occurrence of subfoci and the number of tumors. (all P0.05 rs3929 loci of RBL2 gene were found in smoking, non-smoking, drinking, non-drinking and HBs Ag negative patients. The SNP polymorphism was associated with the occurrence of capsule invasion and vascular invasion (all P 0.05). Conclusion the SNP polymorphism of CDC25C and CHEK1 gene in YWHABABL2hRBL2 may be associated with the clinicopathological characteristics of HCC.
【作者單位】： 廣西醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院;廣西壯族自治區(qū)疾病預(yù)防控制中心;廣西醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)中心;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81360448) 廣西自然科學(xué)基金(2014GXNSFAA118139)
【分類號(hào)】：R735.7

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本文編號(hào)：1689953