本文選題：小麥　切入點：F-box基因TaFBL　出處：《西北植物學報》2017年02期

【摘要】：該研究利用同源克隆策略,獲得了1條小麥F-box/LRR重復蛋白14基因(TaFBL14)。TaFBL14基因編碼486個氨基酸,預測分子量為53.48kD,等電點為5.93,序列N端包含一個F-box結構域,C段包含7個LRR結構域。TaFBL14基因編碼蛋白不具有信號肽及核定位信號序列,主要定位在細胞質中,二級結構以α-螺旋為主,呈球狀。進化樹分析表明,TaFBL14與粗山羊草和烏拉爾托小麥的FBL14蛋白親緣關系較近。qRT-PCR分析結果顯示,TaFBL14基因主要在小麥葉組織中表達,且受非親和葉銹菌侵染后呈現上調表達趨勢,說明該基因可能參與小麥抵御葉銹菌的侵染過程。
[Abstract]:Using homologous cloning strategy, a wheat F-box/LRR repeat protein 14 gene named TaFBL14. TaFBL14 encoded 486 amino acids. The predicted molecular weight was 53.48 kD and the isoelectric point was 5.93. The N-terminal of the sequence contained a F-box domain C segment containing seven LRR domain. TaFBL14 gene encoded protein had no signal peptide and nuclear localization signal sequence, mainly located in the cytoplasm, and the secondary structure was 偽 -helix. The phylogenetic tree analysis showed that TaFBL14 was closely related to the FBL14 protein of Leymus chinensis and Uralto wheat. The results of qRT-PCR showed that the TaFBL14 gene was mainly expressed in the leaf tissue of wheat, and showed a tendency of up-regulation after infection by non-compatible leaf rust. The results suggested that the gene might be involved in the resistance of wheat to leaf rust.
【作者單位】： 河北農業(yè)大學生命科學學院;河北省植物生理與分子病理學重點實驗室;河北省農作物病蟲害生物防治工程技術研究中心;
【基金】：國家自然科學基金(31301649)
【分類號】：Q943.2;S435.12

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本文編號：1662752