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ALK基因在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)及臨床意義

發(fā)布時間:2018-03-11 17:53

  本文選題:肝腫瘤 切入點(diǎn):間變性淋巴瘤激酶(ALK) 出處:《中國癌癥防治雜志》2016年06期  論文類型:期刊論文


【摘要】:目的探討間變性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)基因在肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)組織中的表達(dá)及其臨床意義。方法采用熒光原位雜交法(fluorescent in situ hybridization,FISH)檢測ALK在213例HCC組織中的表達(dá),并分析其與患者臨床病理特征及預(yù)后的相關(guān)性。結(jié)果 213例HCC中無ALK基因重排陽性,28例存在ALK基因拷貝數(shù)增加(ALK gene copy number gain,ALK-CNG)現(xiàn)象。ALK-CNG陽性表達(dá)與HCC患者年齡、性別、AJCC分期、Child-Pugh評分及復(fù)發(fā)情況均無明顯相關(guān)性(P0.05),與HCC患者預(yù)后相關(guān)(P=0.048),晚期患者中ALKCNG陽性組與陰性組的無進(jìn)展生存率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.007)。單變量和多變量Cox回歸分析顯示,ALK-CNG陽性是HCC患者的獨(dú)立預(yù)后預(yù)測指標(biāo)(P=0.046)。結(jié)論 HCC患者ALK基因重排陽性少見,但存在ALK基因拷貝數(shù)增加現(xiàn)象,且可能是影響HCC患者預(yù)后的不良因素。
[Abstract]:Objective to investigate the expression and clinical significance of anaplastic lymphoma (ALK) gene in hepatocellular carcinoma of hepatocellular carcinoma (HCC). Methods fluorescent in situ hybridization (fish) was used to detect the expression of ALK in 213 cases of HCC. Results the expression of ALK-CNG was associated with the expression of ALK gene copy number gain-ALK-CNG in 28 patients without ALK gene rearrangement in 213 patients with HCC and the age of HCC patients. There was no significant correlation between Child-Pugh score and recurrence rate in AJCC staging, but there was no significant correlation between Child-Pugh score and prognosis of HCC patients. There was a significant difference in progression-free survival rate between ALKCNG positive group and negative group in late stage. Univariate and multivariate Cox regression scores were significant. Analysis showed that ALK-CNG positive was an independent prognostic predictor of HCC. Conclusion ALK gene rearrangement is rare in HCC patients. However, there is an increase in the number of copies of ALK gene, and it may be a bad factor to affect the prognosis of HCC patients.
【作者單位】: 廣州中山大學(xué)腫瘤防治中心藥學(xué)部;華南腫瘤學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗室;腫瘤醫(yī)學(xué)協(xié)同創(chuàng)新中心;廣州中山大學(xué)腫瘤防治中心分子診斷科;
【分類號】:R735.7

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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本文編號:1599258

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