本文關鍵詞： 環(huán)磷酰胺 神經(jīng)母細胞瘤 CXC趨化因子受體 叉頭蛋白 實時定量聚合酶鏈反應 兒童　出處：《解剖學報》2017年05期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的觀察環(huán)磷酰胺對兒童縱隔神經(jīng)母細胞瘤LAN-5和SK-N-SH細胞CXC趨化因子受體4(CXCR4)和叉頭蛋白3(Foxp3)表達的影響。方法采用實時定量聚合酶鏈反應(Real-time PCR)法檢測CXCR4和Foxp3基因mRNA的相對表達,MTT法檢測細胞增殖,流式細胞儀分析CXCR4和Foxp3基因的表達。結果CXCR4和Foxp3在LAN-5和SK-N-SH細胞高表達;環(huán)磷酰胺對LAN-5和SK-N-SH細胞的IC50分別為6.5μmol/L和3.9μmol/L;環(huán)磷酰胺顯著降低了LAN-5細胞表面CXCR4基因蛋白的表達(P0.01),也顯著降低了SK-N-SH細胞CXCR4 mRNA的表達(P0.05),同時環(huán)磷酰胺顯著下調(diào)Foxp3基因蛋白(P0.05)和Foxp3 mRNA(P0.01)在LAN-5細胞的表達。結論 CXCR4和Foxp3可能為神經(jīng)母細胞瘤化療的潛在靶點。
[Abstract]:Objective to observe the effects of cyclophosphamide on CXC chemokine receptor 4 (CXCR4) and forkhead protein 3 (Foxp3) in LAN-5 and SK-N-SH cells of mediastinal neuroblastoma in children. Methods the relative expression of CXCR4 and Foxp3 gene mRNA was detected by real-time quantitative polymerase chain reaction real-time PCR. MTT assay was used to detect cell proliferation and flow cytometry was used to analyze the expression of CXCR4 and Foxp3 genes. Results CXCR4 and Foxp3 were highly expressed in LAN-5 and SK-N-SH cells. The IC50 of cyclophosphamide on LAN-5 and SK-N-SH cells was 6.5 渭 mol/L and 3.9 渭 mol / L, respectively. Cyclophosphamide significantly reduced the expression of CXCR4 gene protein on the surface of LAN-5 cells (P0.01). The expression of CXCR4 mRNA in SK-N-SH cells was also significantly decreased (P0.05). At the same time, cyclophosphamide significantly down-regulated Foxp3 gene protein (P0.05) and Foxp3 mRNAs (P0.01). Conclusion CXCR4 and Foxp3 may be potential targets for neuroblastoma chemotherapy.
【作者單位】： 華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬武漢兒童醫(yī)院心胸外科;
【基金】：武漢市衛(wèi)生局科研項目(WX14C54)
【分類號】：R734.5
【正文快照】： 神經(jīng)母細胞瘤起源于原始神經(jīng)嵴細胞,常發(fā)生于頸胸部后縱隔、腹主動脈旁等,是全世界兒童中最常見的實體瘤之一,占兒童惡性腫瘤的7%~10%[1,2]。該腫瘤原發(fā)部位比較隱蔽,早期無明顯癥狀,診斷困難,是最容易發(fā)生轉移的腫瘤之一,轉移是腫瘤細胞向宿主自主性發(fā)展的最后一步,因此需要

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