湖南省98例哮喘兒童ORMDL3基因多態(tài)性分析及與OPN、TGF-β1水平相關(guān)性探討
本文關(guān)鍵詞:湖南省98例哮喘兒童ORMDL3基因多態(tài)性分析及與OPN、TGF-β1水平相關(guān)性探討 出處:《中國當代兒科雜志》2016年04期 論文類型:期刊論文
更多相關(guān)文章: 哮喘 ORMDL基因 特應(yīng)質(zhì) 單核苷酸多態(tài)性 骨橋蛋白 轉(zhuǎn)化生長因子β 兒童
【摘要】:目的研究湖南省哮喘兒童ORMDL3基因多態(tài)性,并探討其與骨橋蛋白(OPN)及轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)的相關(guān)性。方法收集湖南省的哮喘患兒(n=98,哮喘組)及非哮喘兒童(n=30,對照組)外周血,其中哮喘組又分為伴特應(yīng)質(zhì)(n=62)和無特應(yīng)質(zhì)亞組(n=36),進行ORMDL3基因單核苷酸多態(tài)性分析并檢測OPN和TGF-β1含量。結(jié)果哮喘組與對照組ORMDL3基因rs7216389位點的基因型及等位基因構(gòu)成比差異無統(tǒng)計學(xué)意義。哮喘組OPN含量高于對照組(P0.05),其中伴特應(yīng)質(zhì)及無特應(yīng)質(zhì)亞組的OPN含量也明顯高于對照組(P0.05);伴特應(yīng)質(zhì)哮喘組血清TGF-β1含量高于對照組(P0.05)。不同基因型哮喘患兒的OPN及TGF-β1含量差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。哮喘組及其兩個亞組的OPN與TGF-β1含量均呈直線正相關(guān)(r=0.620,0.734,0.649,P0.01)。結(jié)論 ORMDL3基因rs7216389單核苷酸多態(tài)性與湖南省哮喘兒童無相關(guān)性;OPN、TGF-β1參與了哮喘的發(fā)生發(fā)展過程;ORMDL3基因rs7216389位點并不影響OPN、TGF-β1的表達,可能與氣道重塑無明顯相關(guān)性。
[Abstract]:Objective to study the polymorphism of ORMDL3 gene in children with asthma in Hunan province. To investigate the relationship between osteopontin (OPN) and transforming growth factor- 尾 1 (TGF- 尾 1). In the control group, the asthmatic group was divided into two groups: the asthmatic group (n = 62) and the non-atopic subgroup (n = 36). The single nucleotide polymorphisms of ORMDL3 gene were analyzed and the contents of OPN and TGF- 尾 1 were detected. Results the genotype and allele of rs7216389 locus of ORMDL3 gene in asthma group and control group were analyzed. The OPN content in asthma group was higher than that in control group (P < 0.05). P0.05). The content of OPN in the allergy subgroup and non-atopic subgroup was significantly higher than that in the control group (P 0.05). The serum TGF- 尾 1 level in patients with atopic asthma was higher than that in control group (P 0.05). There was no significant difference in the levels of OPN and TGF- 尾 _ 1 in children with different genotypes of asthma. The OPN and TGF- 尾 _ 1 contents in asthma group and its two subgroups were positively correlated with each other (P < 0.05). Rn 0.620. Conclusion ORMDL3 gene rs7216389 single nucleotide polymorphism is not associated with asthma children in Hunan Province. OPN TGF- 尾 1 is involved in the occurrence and development of asthma. The expression of ORMDL3 TGF- 尾 1 was not affected by the rs7216389 locus of ORMDL3 gene, and there was no significant correlation between the expression of TGF- 尾 1 and airway remodeling.
【作者單位】: 中南大學(xué)湘雅醫(yī)院兒科;湖南省兒童醫(yī)院呼吸科;
【分類號】:R725.6
【正文快照】: 支氣管哮喘(簡稱哮喘)是全球常見的慢性疾病之一,可發(fā)生于各年齡段人群。調(diào)查顯示,我國兒童哮喘發(fā)病率已由1.5%升至3%左右,個別地區(qū)已達到7.45%[1]。2007年Moffatt等[2]第一次證實了ORMDL3基因多態(tài)性與兒童哮喘易感性相關(guān),攜帶該基因遺傳變異的兒童哮喘風險增加60%~70%。劉麗
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,本文編號:1433329
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