本文關(guān)鍵詞：血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶及血管緊張素Ⅱ受體1型基因多態(tài)性與糖尿病腎病的關(guān)聯(lián)研究

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【摘要】：目的探討血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)基因I/D多態(tài)性及血管緊張素Ⅱ受體1型(angiotensinⅡtype 1 receptor,AT1R)基因A1166C多態(tài)性與糖尿病腎病的關(guān)系。方法選擇2013年4月至2015年10月在廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院、東莞市塘廈醫(yī)院和東莞市大朗醫(yī)院住院2型糖尿病患者,研究對象分為2型糖尿病組(T2DM組)97例和正常對照組50例,其中T2DM組根據(jù)有無腎病分為52例糖尿病腎病(DN)組和45例糖尿病非腎病(非DN)組;采用標(biāo)準(zhǔn)的酚-氯仿-蛋白酶K法提取外周血DNA;分別用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù)、PCR-限制性片段長度多態(tài)性技術(shù)(PCR-RFLP)對ACE I/D、ATlR Al166C多態(tài)性進(jìn)行檢測。遺傳平衡吻合度檢驗(yàn)用HardyWeinberg平衡法。采用χ~2檢驗(yàn)分析基因多態(tài)性與DN的相關(guān)性。結(jié)果 DN組和非DN組基線資料無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。經(jīng)χ~2檢驗(yàn),DN組DD基因型頻率32.6%(17/52)明顯高于非DN組DD基因型頻率20.0%(9/45)(χ~2=6.62,P0.05);DN組D等位基因頻率58.7%(61/104)明顯高于非DN組D基因型頻率41.1%(37/90)(χ~2=5.94,P0.05)。DN組與非DN組AT1R Al166C各基因型分布頻率無顯著性差異(χ~2=0.22,P0.05);各等位基因頻率分布亦無明顯差異(χ~2=0.21,P0.05)。對照組與T2DM組ACE I/D和ATlR Al166C基因多態(tài)的基因型分布和等位基因頻率均無顯著性差異(P0.05)。結(jié)論 ACE基因I/D多態(tài)性與DN有關(guān),攜帶DD基因型和D等位基因的T2DM患者是DN的易感人群。AT1R基因A1166C多態(tài)性與T2DM并發(fā)DN無關(guān)。
【作者單位】： 廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院腎病內(nèi)科;東莞市塘廈醫(yī)院內(nèi)分泌科;東莞市大朗醫(yī)院內(nèi)分泌科;
【基金】：2013年東莞市醫(yī)藥衛(wèi)生科技計(jì)劃一般項(xiàng)目(NO.20131051010007) 2011年度湛江市科技攻關(guān)計(jì)劃項(xiàng)目(NO.2011C3108023)
【分類號】：R587.2;R692.9
【正文快照】： 糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)是最常 齡(63.1±6.9)歲。非DN組45例,其中男23例,見的糖尿病慢性并發(fā)癥之一,其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,是 女22例,年齡?歲,平均年齡(61.9±7.3)歲。2組環(huán)境和遺傳因素相互作用的多基因遺傳疾病[12]。 基線資料無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,具有可比性。已有研究表

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本文編號：1291993