本文關(guān)鍵詞：敲低Sec23a基因?qū)θ巳橄侔┕言钚娃D(zhuǎn)移細胞株體外細胞生物學特性的影響

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【摘要】：針對來源于乳腺癌細胞MDA-MB-435的小鼠肺癌寡灶型轉(zhuǎn)移腫瘤細胞株MDA-435-OL,利用慢病毒感染的方法建立穩(wěn)定敲低Sec23a基因表達的細胞株MDA-435-OL-Sec23a-GFP和其陰性對照細胞株MDA-435-OL-LV3NC-GFP,通過CCK-8(Cell Counting Kit-8)增殖實驗、Transwell小室細胞遷移實驗、侵襲實驗和瓊脂克隆斑形成實驗探索敲低Sec23a基因后,寡灶型轉(zhuǎn)移腫瘤細胞株體外細胞生物學特性的改變。在寡灶轉(zhuǎn)移細胞株中敲低Sec23a基因后,細胞生長曲線與倍增時間并沒有顯著差異(28.23 h和28.32 h,P0.05),但Transwell小室遷移細胞數(shù)量(58.50±2.81和39.60±3.21)、侵襲細胞數(shù)量(54.40±3.33和34.60±1.44)和細胞體外克隆形成率(0.67±0.05和0.37±0.03),均較陰性對照組顯著增加(P0.001)。該研究結(jié)果表明,乳腺癌寡灶型細胞株穩(wěn)定敲低Sec23a基因后,細胞的增殖特性并沒有明顯變化,但細胞的遷移、侵襲能力和克隆形成能力均增強。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學生命科學研究院;
【基金】：國家自然科學基金(批準號:81272405)資助的課題~~
【分類號】：R737.9
【正文快照】： 腫瘤的轉(zhuǎn)移是腫瘤致死率居高不下的主要原因,腫瘤的轉(zhuǎn)移有寡灶型轉(zhuǎn)移和多灶型轉(zhuǎn)移之分[1]。Hellman等[2]于1995年首次提出臨床寡灶型轉(zhuǎn)移腫瘤的存在,認為在某些腫瘤的臨床演進過程中,以有限數(shù)量的轉(zhuǎn)移灶和(或)受累器官為標志的“寡灶轉(zhuǎn)移”(全身累積轉(zhuǎn)移灶數(shù)目不超過5個)的存

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本文編號：1289034