本文關鍵詞：非小細胞肺癌患者血漿RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO基因甲基化狀態(tài)觀察

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【摘要】：目的觀察非小細胞肺癌(NSCLC)患者血漿抑癌基因runt相關轉(zhuǎn)錄因子3(RUNX3)、ras相關結(jié)構(gòu)域家族基因1A(RASSF1A)、3-0-硫基轉(zhuǎn)移酶-2(3-OST-2)、死亡相關蛋白激酶(DAPK)、膜結(jié)合受體型蛋白酪氨酸磷酸酶O(PTPRO)等基因啟動子區(qū)域的甲基化狀態(tài)。方法采用甲基化特異PCR技術對63例NSCLC患者血漿中RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO基因是否甲基化進行觀察,并以25例健康人作對照。結(jié)果 NSCLC患者血漿中甲基化RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO基因檢出率分別為46.0%、50.8%、26.9%、34.9%、41.3%;健康人血漿中甲基化PTPRO基因檢出率為12.0%,而甲基化RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK均未檢出;兩者甲基化RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO基因檢出率相比,P均0.05。NSCLC患者血漿中上述5種甲基化基因聯(lián)合檢測的敏感度為88.9%、特異度為88.0%。血漿甲基化RUNX3基因檢出率與NSCLC的病理類型、臨床分期以及分化程度有關(P均0.05);甲基化RASSF1A基因檢出率與NSCLC的分化程度有關(P0.05)。結(jié)論 NSCLC患者血漿中甲基化RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO基因檢出率明顯高于健康人。聯(lián)合檢測血漿中甲基化RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO基因有可能會有助于NSCLC的早期診斷及其生物學行為的判斷。
【作者單位】： 河北大學生命科學學院;Western
【基金】：國家自然科學基金資助項目(81272444,81472744)
【分類號】：R734.2
【正文快照】： California 91766,USA)非小細胞肺癌(NSCLC)占肺癌總數(shù)的80%[1],由于缺乏良好的早期診斷手段,以至于很多患者在臨床確診時已處于中晚期,錯過了最佳治療時期。因此,尋找一種簡單而有效的早期診斷方法是必要的。有研究[2]發(fā)現(xiàn),抑癌基因啟動子區(qū)Cp G島異常甲基化與肺癌的發(fā)生有關

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