發(fā)布時(shí)間：2017-12-02 11:27

  本文關(guān)鍵詞：探析急性早幼粒細(xì)胞白血病患者外周血單個(gè)核細(xì)胞PML-RARα融合基因檢測(cè)及其意義

  更多相關(guān)文章： 急性早幼粒細(xì)胞白血病 PML-RARα基因 基因融合

【摘要】：目的探討急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)與PML-RARα融合基因的相關(guān)性。方法選取我院2015年3月~2016年6月APL住院的患者60例為研究對(duì)象,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果急性早幼粒細(xì)胞白血病患者血液標(biāo)本中,PML-RARα融合基因含量陽性者56例(93%),PML-RARα融合基因含量陰性者4例(7%)。正常對(duì)照組均呈陰性,急性早幼粒細(xì)胞白血病組陽性率顯著高于正常對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。40例經(jīng)過治療后的患者治療前后進(jìn)行PML-ARAα融合基因的檢測(cè),35例患者(87.5%)的PML-RARα融合基因的拷貝數(shù)比接受治療前出現(xiàn)顯著降低情況,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。12.5%的患者出現(xiàn)病情反復(fù)時(shí),PML-RARα融合基因出現(xiàn)了明顯變化,期拷貝數(shù)呈現(xiàn)出上升趨勢(shì),這種情況與患者進(jìn)行初次診斷時(shí)相似。結(jié)論對(duì)PML-RARα融合基因進(jìn)行科學(xué)的檢測(cè),對(duì)急性早幼粒細(xì)胞白血病患者在病情診斷、觀察療效和預(yù)后判斷等多種方面都具有重大意義。
【作者單位】： 內(nèi)蒙古科技大學(xué)包頭醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院血液科實(shí)驗(yàn)室;內(nèi)蒙古科技大學(xué)包頭醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院血液科;
【分類號(hào)】：R733.71
【正文快照】： 急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)是急性髓細(xì)胞白血病(AML)的一種亞型,大約占AML的7%~27%,該病癥患者骨髓中的異常早幼粒細(xì)胞數(shù)量會(huì)增加[1]�；加蠥PL的患者在臨床中會(huì)呈現(xiàn)出血傾向嚴(yán)重,常易并發(fā)DIC,導(dǎo)致患者早期死亡[2]。本次研究對(duì)象選擇APL患者進(jìn)行研究,檢測(cè)患者的PML-RARα融合基

【相似文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 黃明,楊桂斌;長期生存的急性早幼粒細(xì)胞白血病PML/RARα融合基因的變化及意義[J];白血病.淋巴瘤;2004年01期

2 朱曉華;高怡瑾;楊毅;吳s，

本文編號(hào)：1244778