本文關(guān)鍵詞：耐甲氧西林金黃色葡萄球菌mecA基因的臨床研究

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【摘要】：目的比較熒光定量PCR法和傳統(tǒng)細(xì)菌培養(yǎng)藥敏試驗(yàn)兩種方法鑒定耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的能力,評(píng)估熒光定量PCR直接檢測(cè)不同類型標(biāo)本中MRSA的mecA基因是否具有臨床應(yīng)用價(jià)值。方法收集2013年11月-2014年11月經(jīng)細(xì)菌培養(yǎng)和紙片藥敏試驗(yàn)確定為金黃色葡萄球菌的111份臨床標(biāo)本,熒光定量PCR法檢測(cè)標(biāo)本的mecA基因,比較兩種方法結(jié)果。結(jié)果兩種方法具有較好一致性、吻合度,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;以傳統(tǒng)方法為對(duì)照,熒光定量PCR直接檢出MRSA的敏感性為100.0%、特異性90.9%;PCR檢出痰液標(biāo)本的MRSA的敏感性為100.0%、特異性100.0%;PCR檢出其他標(biāo)本的MRSA的敏感性為100.0%、特異性81.8%;mecA基因直接檢測(cè)與傳統(tǒng)方法不一致的全部為血培養(yǎng)標(biāo)本,但分離菌落基因檢測(cè)與藥敏結(jié)果一致。結(jié)論熒光定量PCR直接檢測(cè)臨床標(biāo)本mecA基因用于篩查MRSA可靠,臨床微生物實(shí)驗(yàn)室可推廣以早期控制醫(yī)院感染和指導(dǎo)臨床抗菌藥物使用。
【作者單位】： 南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)部;南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院醫(yī)院感染科;
【基金】：國(guó)家重大科技專項(xiàng)基金資助項(xiàng)目(2013ZX10004805-004)
【分類號(hào)】：R446.5
【正文快照】： 耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的主要耐藥機(jī)制是由mecA基因編碼的青霉素結(jié)合蛋白2a(PBP2a)對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物具有低的親和力所致。臨床鑒定MRSA的經(jīng)典方法是細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏試驗(yàn),需至少3d。目前,通過(guò)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)直接檢測(cè)臨床標(biāo)本中mecA基因在臨床微生物實(shí)驗(yàn)室也

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1207193