本文關(guān)鍵詞：細(xì)胞色素P450基因多態(tài)性與藥物代謝研究進(jìn)展

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【摘要】：細(xì)胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)在人體藥物代謝過程中起著非常重要的作用并參與代謝80%以上的臨床藥物。由于CYP450在不同種族和不同人群中存在基因多態(tài)性,從而造成藥物反應(yīng)的個(gè)體差異,一度成為藥物基因組學(xué)研究的熱點(diǎn)。通過查閱國(guó)外相關(guān)文獻(xiàn),綜述了近年來關(guān)于CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4五種主要的藥物代謝酶的基因多態(tài)性和藥物代謝的研究進(jìn)展,為臨床指導(dǎo)個(gè)體化用藥、避免藥物不良反應(yīng)和新藥研發(fā)提供科學(xué)參考依據(jù)。
【作者單位】： 匯龍森歐洲科技(北京)有限公司;北京市計(jì)算中心;北京市基因測(cè)序與功能分析工程技術(shù)研究中心;
【分類號(hào)】：R96
【正文快照】： 細(xì)胞色素P450(cytochrome P450,CYP450),又稱混合功能酶和單加氧酶,是廣泛存在于生物體內(nèi)的一組結(jié)構(gòu)和功能相關(guān)的超家族基因編碼的含鐵血紅素同工酶,因還原型細(xì)胞色素P450與一氧化碳復(fù)合物在450nm處有一吸收峰,故命名為CYP450[1]。CYP450在內(nèi)源性(如脂肪酸、類固醇、前列腺素

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4 陳，

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