本文關(guān)鍵詞：miRNA-196a2 rs116149131基因多態(tài)性與胃癌患病風(fēng)險(xiǎn)的Meta分析

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【摘要】：目的探討microRNA(miRNA)-196a2 rs116149131基因多態(tài)性與胃癌易感性的關(guān)系。方法計(jì)算機(jī)檢索Pub Med、EMBASE、Cochrane library、中國(guó)知網(wǎng)、維普、萬(wàn)方及中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)(CBD)等數(shù)據(jù)庫(kù)中2016年3月1日之前關(guān)于miRNA-196a2 rs116149131基因多態(tài)性與胃癌易感性的相關(guān)研究。按納入與排除標(biāo)準(zhǔn)篩選文獻(xiàn)、提取資料并評(píng)價(jià)納入研究的質(zhì)量后,采用Stata 12.0軟件進(jìn)行Meta分析,計(jì)算合并OR值及其95%CI,并進(jìn)行發(fā)表偏倚評(píng)估及敏感性分析。結(jié)果共納入9篇文獻(xiàn),包括3992例患者和5699例對(duì)照。Meta分析結(jié)果顯示,miRNA-196a2 rs116149131基因多態(tài)性與胃癌易感性無(wú)明顯相關(guān)性。按種族進(jìn)行亞組分析結(jié)果顯示,rs116149131基因多態(tài)性在雜合子模型中顯著增加高加索人種胃癌患病風(fēng)險(xiǎn)(CT vs.TT:OR=1.93,95%CI:1.35~2.75,P0.05);而在亞洲人種中未發(fā)現(xiàn)該位點(diǎn)多態(tài)性與胃癌易感性有關(guān)。根據(jù)對(duì)照組人群的來(lái)源進(jìn)行亞組分析結(jié)果顯示,在以醫(yī)院和以人群為基礎(chǔ)的研究中均未發(fā)現(xiàn)有與胃癌易感性相關(guān)的等位基因或者基因型。在TC亞組中,顯性基因模型(CT+CC vs.TT:OR=1.40,95%CI:1.10~1.77,P=0.005)、純合子模型(CC vs.TT:OR=1.59,95%CI:1.22~2.06,P=0.001)和雜合子模型(CT vs.TT:OR=1.33,95%CI:1.04~1.70,P=0.025)中發(fā)現(xiàn)rs116149131基因多態(tài)性與胃癌患病風(fēng)險(xiǎn)存在關(guān)聯(lián)性;在等位基因模型和隱性基因模型中并未發(fā)現(xiàn)關(guān)聯(lián)性。在TC組未發(fā)現(xiàn)rs116149131多態(tài)性與胃癌患病風(fēng)險(xiǎn)存在關(guān)聯(lián)性。結(jié)論 miRNA-196a2 rs116149131基因多態(tài)性與胃癌患病風(fēng)險(xiǎn)無(wú)關(guān)聯(lián)性,但存在種族差異。
【作者單位】： 湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬襄陽(yáng)醫(yī)院普外科;
【關(guān)鍵詞】： 胃癌 miRNA-a rs 基因多態(tài)性 Meta分析
【分類號(hào)】：R735.2
【正文快照】： 胃癌是世界范圍內(nèi)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,流行病學(xué)研究已證實(shí),胃癌的發(fā)生不僅與環(huán)境、幽門螺旋桿菌感染、生活方式等因素有關(guān)[1],而且宿主遺傳易感性在胃癌的發(fā)展過(guò)程中也扮演著重要角色[2-4]。微小RNA(microRNA,miRNA)通過(guò)調(diào)控癌基因或抑癌基因的表達(dá)參與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展以及

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