本文關鍵詞：大豆ERF轉錄因子基因GmERF8的克隆與表達分析

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【摘要】：ERF轉錄因子廣泛存在于植物中并且參與植物應對生物及非生物脅迫的響應。本研究利用RT-PCR技術從大豆中克隆獲得1個新的ERF轉錄因子基因Gm ERF8,開放閱讀框全長627 bp,編碼1個由208個氨基酸殘基組成的分子量為23.43 k D的蛋白。蛋白結構預測發(fā)現,該蛋白含有1個典型的AP2/ERF結合域,2個預測的核定位信號和1個保守的EAR抑制元件。進化分析表明Gm ERF8蛋白與煙草Nt ERF3蛋白的同源性最高。實時熒光定量PCR表明,Gm ERF8在大豆的根和葉中表達量較高。ABA、高鹽和低溫處理均使Gm ERF8表達量下降;乙烯(ET)和干旱處理則使Gm ERF8的表達量先下降后升高。轉錄調節(jié)能力分析結果顯示,Gm ERF8可以抑制報告基因的表達。上述實驗結果表明,Gm ERF8可能作為轉錄抑制子參與大豆對環(huán)境脅迫的應答。
【作者單位】： 齊齊哈爾大學生命科學與農林學院;黑龍江省獸醫(yī)科學研究所;
【關鍵詞】： 大豆 ERF轉錄因子 Gm ERF 表達分析 抑制子
【基金】：國家自然科學基金項目(31301335) 黑龍江省教育廳科學技術研究項目(12541889) 黑龍江省自然科學基金項目(C201458)
【分類號】：Q943.2;S565.1
【正文快照】： URL:http://www.cnki.net/kcms/detail/11.4996.S.20161012.0916.008.html乙烯響應因子(ERF,ethylene response factor)基因以家族形式廣泛存在于植物中,隸屬于AP2/ERF超家族。它們功能多樣,不僅在植物的生長和發(fā)育過程中發(fā)揮作用,更在植物應對不良環(huán)境時發(fā)揮重要功能[1-3]。E

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1 張執(zhí)金;ERF轉錄因子LeERF2、JERF2在非生物脅迫應答中的功能分析[D];中國農業(yè)科學院;2004年

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本文編號：1070161