本文關(guān)鍵詞：內(nèi)生真菌對大花紅景天中紅景天苷合成代謝途徑中關(guān)鍵酶基因表達的影響

  更多相關(guān)文章： 大花紅景天 桂皮酸代謝途徑 內(nèi)參基因 關(guān)鍵酶基因 實時熒光定量PCR

【摘要】：以活性內(nèi)生真菌ZPRa-R-1促進大花紅景天積累紅景天苷為基礎(chǔ),篩選紅景天苷合成代謝途徑中管家基因的穩(wěn)定性,建立以雙內(nèi)參基因評價紅景天苷合成代謝中關(guān)鍵酶基因表達規(guī)律的方法。通過實時熒光定量PCR,以及ge Norm、Norm Finder、Best Keeper等軟件分析管家基因的穩(wěn)定性,利用2-ΔΔCt的方法分析關(guān)鍵酶基因的相對表達量。結(jié)果表明,真菌ZPRa-R-1與大花紅景天互作條件下,甘油醛磷酸脫氫酶(GAPDH)基因的表達最穩(wěn)定,其次是PCS;最精確的校準(zhǔn)誤差方法為雙內(nèi)參基因組合;真菌ZPRa-R-1對紅景天苷合成代謝關(guān)鍵酶基因及其表達產(chǎn)物產(chǎn)生規(guī)律性影響:互作8天時,尿苷-磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)移酶(UDPGT)基因的相對表達量達到對照組的17.1倍;互作10天時,PAL相對表達活性達到峰值,為對照組的4.9倍;互作12天時,Ty DC基因相對表達量達到最大,為對照組的2.8倍;而對TAT表達量影響較小。同時,關(guān)鍵酶基因表達的變化與終產(chǎn)物紅景天苷呈正相關(guān)關(guān)系。
【作者單位】： 山西大學(xué)應(yīng)用化學(xué)研究所;山西大學(xué)生物技術(shù)研究所;
【關(guān)鍵詞】： 大花紅景天 桂皮酸代謝途徑 內(nèi)參基因 關(guān)鍵酶基因 實時熒光定量PCR
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(31270383;31670328) 山西省自然科學(xué)基金資助項目(2014011029-1) 林業(yè)公益性行業(yè)科研專項(201304326)
【分類號】：S567.239
【正文快照】： 藥用植物的活性成分是在基因型和環(huán)境的雙重作用下形成的[1]�；蛐褪窍忍斓臎Q定因素,而生長環(huán)境是后天的決定因素,其基因的表達與否關(guān)鍵看后天環(huán)境的影響。植物的生長環(huán)境包括內(nèi)環(huán)境和外環(huán)境,內(nèi)環(huán)境主要包括生命因子和非生命因子,其中生命因子主要是植物內(nèi)生真菌[2]。由于內(nèi)

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本文編號：1050287