氮雜邁克爾加成反應(yīng)是一類原子經(jīng)濟(jì)性很高的重要反應(yīng),它可用于一步構(gòu)建C-N鍵,是合成β-氨基酸、β-內(nèi)酰胺類化合物、雜環(huán)類化合物的重要反應(yīng)。近些年,基于吲哚、靛紅的氮雜邁克爾加成反應(yīng)倍受關(guān)注。吲哚環(huán)是一種重要的活性基團(tuán),廣泛存在于醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料、染料等精細(xì)化工產(chǎn)品中。吲哚類化合物在自然界中廣泛存在,也是重要的生物堿,在生物體內(nèi)顯現(xiàn)出豐富多彩的生物活性作用。目前含有吲哚結(jié)構(gòu)的藥物也已大量上市,對治療人類的疾病起到了非常重要的作用。靛紅存在于經(jīng)典抗癌中藥青黛中,同時(shí)是我國獨(dú)創(chuàng)的I類抗癌新藥—靛玉紅的先導(dǎo)化合物,它也是人體組織中的一種內(nèi)源性雜環(huán)分子。而現(xiàn)代研究表明靛紅具有抗驚厥、抗癲癇、抗帕金森病、抗衰老、抗癌、抗菌、抗病毒、降低血脂等多種生物活性。2-芳亞甲基丙二腈是一種精細(xì)化工品,是醫(yī)藥維生素及農(nóng)藥等的合成原料,由于其性能優(yōu)越,在有機(jī)合成醫(yī)藥中間體方面起著非常重要的作用,因此有關(guān)它的研究也在逐步的發(fā)展。另外,2-芳�；┩惢衔锸瞧毡榇嬖谟谔烊划a(chǎn)物和藥物化學(xué)中的結(jié)構(gòu)單元,經(jīng)常表現(xiàn)出多樣的生物活性。正因?yàn)槠溆兄匾纳飳W(xué)價(jià)值,所以對2-芳�；┩惢衔锏难芯恳彩强蒲泄ぷ髡吒信d趣的問題之...

【文章頁數(shù)】：126 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 氮雜邁克爾加成的研究進(jìn)展及應(yīng)用
        1.1.1 不飽和羰基化合物的氮雜邁克爾加成反應(yīng)
        1.1.2 硝基烯的氮雜邁克爾加成反應(yīng)
        1.1.3 其它不飽和化合物的氮雜邁克爾加成反應(yīng)
    1.2 吲哚與靛紅及其衍生物的合成方法進(jìn)展
        1.2.1 吲哚與靛紅及其衍生物的合成方法
        1.2.2 吲哚與靛紅及其衍生物的應(yīng)用
        1.2.3 小結(jié)
    1.3 α,β-不飽和二腈和α,β-不飽和二酮的合成與應(yīng)用
        1.3.1 α,β-不飽和二腈的合成與應(yīng)用
        1.3.2 α,β-不飽和酮的合成與應(yīng)用
        1.3.3 小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第2章 2-芳亞甲基丙二腈與吲哚的氮雜邁克爾加成反應(yīng)
    2.1 引言
    2.2 結(jié)果與討論
        2.2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
        2.2.2 底物拓展
        2.2.3 克級反應(yīng)
        2.2.4 反應(yīng)機(jī)理
        2.2.5 小結(jié)
    2.3 實(shí)驗(yàn)部分
        2.3.1 試劑與溶劑
        2.3.2 分析儀器
        2.3.3 實(shí)驗(yàn)步驟
    參考文獻(xiàn)
第3章 2-芳�；┩偷寮t的氮雜邁克爾加成反應(yīng)
    3.1 引言
    3.2 結(jié)果與討論
        3.2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
        3.2.2 底物拓展
        3.2.3 克級反應(yīng)
        3.2.4 反應(yīng)機(jī)理
        3.2.5 小結(jié)
    3.3 實(shí)驗(yàn)部分
        3.3.1 試劑及溶劑
        3.3.2 分析儀器
        3.3.3 實(shí)驗(yàn)步驟
    參考文獻(xiàn)
附錄1 2-((¹H-茚-1-基)(苯基)甲基)丙二腈(2a-2u)的¹H NMR和¹³C NMR譜圖
附錄2 1-(2-苯甲酰基-3-氧代-1,3-二芳基丙基)吲哚啉-2,3-二酮(4a-4w)的¹H NMR和¹³C NMR譜圖
碩士期間發(fā)表的論文
致謝



本文編號：4016246